自去年 6 月至今，士泽生物已完成四轮融资。最近的一次在11月初，A1轮，2亿元。

“红杉中国追投了一个干细胞治疗博士”“启明创投、礼来亚洲基金都‘瞄’上了”

该轮融资讯息发布后，各个角度持续的关注和分析仍热度不减。

另一方面，2022年10月-11月仅两个月时间里，就有贝来生物、京东方再生医学2款间充质干细胞疗法获得临床试验默示许可，赛隽生物、天津昂赛、华夏源、中源协和、博雅生命等5款干细胞产品相继获得受理。有机构称国内干细胞治疗“暖春”已至。

为此，易企说盘点了2022年干细胞疗法赛道7次超亿元的融资，及对应增资企业的新动态。

赛元生物  创立时间：2018

2月16日，赛元生物科技（杭州）有限公司宣布完成新一轮近亿元融资。本轮融资由济峰资本领投，老股东昆仑资本超额跟投。

赛元生物专注于将工程化多能干细胞（iPSC）分化为先天性免疫细胞并进行通用型细胞药物的开发。公司使用基因编辑的iPSC细胞分化为免疫细胞的方法，可以提供通用型、易编辑的细胞类型，在成药性上具有很好的应用前景。结合单细胞测序、基因调控网络、机器学习预测及合成生物学等核心技术，从发育生物学层面设计并改造分化过程，提高定向分化效率，相关技术已获得国家及澳洲发明专利授权。

2022年9月9日，赛元生物宣布与齐鲁制药已达成一项全球战略合作协议，共同开发、制造和商业化一种诱导多能干细胞衍生的嵌合抗原受体巨噬细胞 (CAR-iMAC) ，用于癌症免疫治疗。11月21日，赛元生物与新合生物达成mRNA体内编辑免疫细胞的技术合作。

吉美瑞生  创立时间：2015

3月3日，吉美瑞生再生医学集团宣布完成超亿元B轮融资，本轮融资由深创投领投，万容红土、东吴证券、招商证券、锲镂明远跟投。

该轮资金主要用于推进其first-in-class细胞新药REGEND001 两项呼吸系统疾病临床试验，同时完成肾脏再生医学产品的IND申报，加速后续“基因增强型细胞”产品管线的研发，落成南昌商业化生产场地的建设。8月1日，REGEND001在广州医科大学附属第一医院顺利完成中国二期临床首例受试者给药，该产品为患者自身肺脏来源的前体细胞，在本临床实验中主要用于治疗伴肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺疾病。

跃赛生物 创立时间：2021

3月14日，上海跃赛生物科技有限公司宣布完成由夏尔巴投资领投，鼎晖VGC联合领投，泰福资本、昆仑资本、高瓴创投、复星医药、瑞华资本和国方资本共同投资的近2亿元人民币Pre-A轮融资。

本轮融资将主要用于多条管线的研发投入和临床级细胞产品生产厂房的建设，以及相关临床试验的启动和推进。跃赛生物专注于开发新一代基于人多能干细胞技术的细胞治疗药物，旨在利用人多能干细胞制备、培养、分化和基因编辑技术平台致力于干细胞治疗领域的技术研发和产品开发，其研发管线覆盖神经退行性疾病，罕见病及肿瘤等。

贝来生物 创立时间：2015年

4月中旬，北京贝来生物科技有限公司宣布完成数亿元B轮及B+轮共约3亿元融资，其中B轮融资由国投创业和德同资本联合领投、新希望产业投资跟投，B+轮融资由华金投资领投、老股东国投创业和新希望产业投资继续跟投。

贝来生物是一家致力于干细胞与再生医学研究、干细胞新药研发与临床转化的国家高新技术企业，建立了全面稳定的干细胞制剂生产工艺和严格完善的质量控制体系，拥有多项具自主知识产权的核心专利。公司针对自身免疫性疾病、急/慢性呼吸系统疾病、慢性肝病、炎症性肠病以及代谢性疾病等多种难治性疾病开展了深入研究，并已取得国家药品监督管理局颁发的临床试验许可，目前正在开展注册临床试验。11月1日，CDE公示同意贝来生物的人脐带间充质干细胞注射液开展治疗特发性肺纤维化的临床试验。

血霁生物 创立时间：2021

5月下旬，苏州血霁生物科技有限公司宣布完成Pre-A+轮融资，本轮融资由鲁信创投、方正和生投资、朗煜资本和泰融创投共同投资，老股东苇渡创投、贯邦资本、北极光创投、碧桂园创投等继续加持。2月，公司宣布完成一亿元人民币的Pre-A轮融资计划，由招银国际领投，北极光创投、鼎晖投资、红杉中国、碧桂园创投、贯邦资本和君子兰资本等跟投。

据创始人朱芳芳博士介绍，血霁生物最优先的管线是血小板的体外再生，这是中国第一家、也是继日本和美国之后的全球第三家血小板体外再生的公司。作为新型细胞治疗企业，血霁生物主要致力于造血世系（包括血液细胞和免疫细胞）的体外再生，具有独特的干细胞重编程、编辑和分化技术。现阶段血霁生物专注于血小板输注与药物递送，同时其已经做好了对干细胞定向分化成血液系统和免疫系统各类细胞的技术和专利布局，为未来丰富产品管线奠定了基础。

中盛溯源 创立时间：2016

9月14日，安徽中盛溯源生物科技有限公司宣布完成数亿元A轮融资，本轮融资由招商健康与君联资本共同领投，广发信德等机构共同参与投资。所获资金将用于支持公司研发平台建设、细胞药物管线的快速推进，并进一步扩展人诱导多能干细胞(iPSC)上游原材料生产的业务板块。

中盛溯源建设有国际领先水平的iPSC来源细胞产品研发及生产设施，拥有国内首屈一指的iPSC来源细胞治疗产品工业化开发能力，以及国内最大的中国人群iPSC超级供体库。中国国家药品监督管理局药品审评中心已审批通过公司的首个iPSC来源间充质样细胞治疗产品“NCR100注射液”的临床试验申请。该产品是我国首个获批进入临床试验的iPSC来源iMSC治疗产品，为后续扩大iPSC来源细胞治疗产品的临床应用开启了良好的开端。

士泽生物 创立时间：2021

11月8日，士泽生物医药(苏州)有限公司完成超2亿元A1轮融资，由启明创投、礼来亚洲基金、金圆资本以及中新集团领投，红杉资本跟投。此外，本轮融资还引入了元禾控股、方正和生、峰瑞资本、嘉程资本和钧山资本。

士泽生物主要面向目前一系列尚无临床解决方案的重大疾病（如帕金森病等），为患者提供规模化、低成本的干细胞治疗方案。A1轮所募的资金将用于加速推进士泽生物 iPS 衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的临床前药研工作、扩充专业团队及试生产士泽生物临床级 iPS 衍生细胞药产品。目前，其治疗帕金森病、脑外伤、视网膜病变、肿瘤疾病等干细胞药物管线尚未获批临床。