2月7日，Dragonfly发布消息称，百时美施贵宝（BMS）在花费6.5亿美元将IL-12融合蛋白DF6002推向临床阶段后，将该款药物的所有权利归还给了公司。

这款半衰期延长的IL-12疗法目前正处于I期临床开发阶段。在美国和欧洲，DF6002单药或联合Opdivo（nivolumab）的剂量递增研究“进展顺利”。

BMS表示，公司取消DF6002开发计划的原因是其临床表现不佳。但Dragonfly的首席执行官Bill Haney对此表示异议。

2017年，Dragonfly与Celgene（新基）达成合作，基于Dragonfly的TriNKET平台开发针对血液瘤的免疫疗法。2020年，BMS支付了4.75亿美元的首付款，获得了DF6002项目的独家许可权益。

除了DF6002以外，此前BMS还获得了Dragonfly另6款基于TriNKET技术开发的候选药物的权益，其中两款目前正在开展临床研究。

与Dragonfly达成合作的制药巨头还包括艾伯维、吉利德、默沙东。

英文原文：https://www.nxtlifescience.com/markets/rd-turbulence-at-bristol-myers-now-includes-the-end-of-a-650m-alliance-and-the-departure-of-a-top-research-champion/