4月17日，圣地亚哥，开创精确神经再生的临床阶段生物制药公司Pipeline Therapeutics宣布已与强生公司旗下杨森制药（Janssen）就神经系统疾病新药PIPE-307达成全球许可和开发协议，PIPE-307是一种口服高选择性毒蕈碱M1受体拮抗剂（M1R拮抗剂），已在健康患者中完成了两项1期临床试验，并获得了美国FDA的研究新药批准，以启动复发缓解型多发性硬化症（RRMS）患者的临床开发。

Pipeline总裁兼首席执行官Carmine Stengone表示：“我们很高兴宣布这项协议，这符合我们的愿景，即通过对RRMS和其他神经系统疾病的临床评估，最大限度地扩大PIPE-307的覆盖范围。此外，我们很高兴，我们将通过本协议的预付款以及现有和新投资者的股权投资来加强我们的财务状况，使我们能够延长我们的现金跑道，并继续推进我们在小分子神经再生方面的投资组合。”

根据协议条款，Pipeline将授予杨森在全球范围内研究、开发和商业化PIPE-307所有适应症的独家许可。Pipeline将有权通过进行2期临床试验，继续推进PIPE-307治疗RRMS。

Pipeline将从Janssen处获得5000万美元的预付款，从强生创新（JJDC）获得2500万美元的股权投资，从Pipeline现有投资者处获得2500万元的股权投资。Pipeline也有资格获得约10亿美元的基于成功的付款，包括临床、监管和商业里程碑，以及两位数的分级特许权使用费，如果Pipeline行使PIPE-307的联合开发选项，特许权使用费用会增加。