2023年7月21日，吉利德宣布因为疗效不足终止CD47抗体+阿扎胞苷联合一线治疗高危MDS的三期临床ENHANCE。

ENHANCE为Magrolimab首个三期临床，入组超500例患者，此次终止不影响其他关键临床的进行，包括AML等。

总结

CD47靶点的探索可谓一波三折，起初因为临床上出现的血液毒性导致整个行业看衰这个靶点。FortySeven通过预激给药一定程度上解决了这一问题，并在2019年ASH会议上公布了I/II期临床数据，在AML、MDS适应症获得了积极数据。2020年3月，吉利德以49亿美元收购FortySeven。遗憾的是，迈过了安全性门槛，却在后期临床证明疗效不足。这也给整个CD47靶点的前景，蒙上了厚重的阴影。要知道，迭代的CD47抗体多在血液毒性上下功夫，这一结果无疑是给后来者也泼上了一盆冷水。