来源：医药魔方  2017-06-16

EvaluatePharma 数据显示，2010 年前的全球销售额 TOP100 药物中，70% 是小分子药物，到 2020 年，这个比例会降至 50%，生物药会成为市场上的主流药物。在这种趋势下，制药企业对生物药的未来极度看重。

罗氏今年 2 月宣布计划扩大生物药产能，同时压缩一些小分子药物产能。虽然罗氏未披露生物药工厂的投资计划，但业内都认为将会是规模最大的。罗氏目前的生物药工厂分布于旧金山、欧申赛德、瓦卡维尔、加利福尼亚、希尔斯伯勒、俄勒冈和新加坡，其日本子公司 Chugai 在东京也有 49000L 的产能。即便如此，罗氏仍计划加大对生物药的投资。

6 月 13 日，赛诺菲全球产业事务执行副总裁 Philippe Luscan 接受路透社采访时透露，赛诺菲未来 2~3 年将会每年投入 6 亿欧元（约 6.73 亿美元）在生物药领域。这笔累计 20 亿美元的资金主要用于扩大公司在美国、德国和法国的生物药工程的产能和扩充人才队伍。赛诺菲新闻发言人 Nicolas Kressmann 表示：这笔资金是赛诺菲每年 10 亿欧元产业投资计划的一部分，剩余的资金将用于小分子药物的产能建设，这与之前几年的投资计划一致。

不过也是在今年初，赛诺菲和 Lonza 宣布将投资 2.7 亿欧元在瑞士建立一个生产单抗药物的大型工厂。新工厂计划招募 200 名员工 ，在 2019 年建成，2020 年投入运营。

Luscan 表示：“2012 年的时候，我们的产品管线中有 43% 是生物药， 2016 年和 2020 年，这个数字会达到 60% 甚至更高。赛诺菲过去 5 年在生物药领域的产业投资已达 33 亿欧元，在生物药领域的全部投资已达 47 亿欧元，公司对这一领域非常重视。“

为了提高单抗类药物的研发生产能力，赛诺菲先后选择了跟 Regeneron 以及德国一流的生物药 CMO 服务供应商勃林格殷格翰合作。

2017 年 3 月，FDA 批准了赛诺菲 /Regeneron 的特异性皮炎新药 Dupixent (dupilumab)。Dupilumab 属于抗 IL-4Rα单抗，可以抑制 IL-4R 介导的免疫应答，每年的治疗价格为 3.7 万美元。

2017 年 5 月，FDA 批准了赛诺菲的类风湿关节炎新药 Kevzara（sarilumab），预计销售峰值可达 50 亿美元。