EN
产业资讯 政策法规 研发追踪 医改专题
辉瑞推进小分子GLP1R药物至1期临床
研发追踪 药研网 2023-11-13 2585

11月6日,Sosei Group Corporation宣布接到辉瑞公司的通知,该公司已将一种新型口服小分子 GLP-1 受体激动剂(PF-06954522)纳入1期临床试验。

2015 年 11 月,Sosei Heptares 和辉瑞达成一项多靶点药物研发合作,针对多个治疗领域的 GPCR 靶点研究和开发潜在新药。双方针对辉瑞公司选定的 GPCR 靶点,进行以 GPCR 为重点的基于结构的药物设计 (SBDD) 和开发。辉瑞负责针对每个靶点开发任何潜在的治疗药物并将其商业化,并将对任何潜在的治疗药物拥有全球独家权利。

迄今为止,Sosei Heptares 已就某些项目提供了多个稳定受体(StaR® 蛋白)、X 射线结构和生物物理数据。辉瑞已提名了与 Sosei Heptares 合作的三个正在进行中的临床候选药物,包括

PF-06954522(一种 GLP-1R激动剂)

PF-07054894(一种针对炎症性肠病的 CCR6 拮抗剂)

PF-07258669(治疗营养不良的 MC4 受体拮抗剂)

除了PF-06954522,辉瑞还有一款GLP-1R小分子danuglipron处于II期临床,适应症为降糖、减重。

目前全球进入临床的GLP1R小分子大概19款,最快的是礼来Orforglipron已推进至3期,其次辉瑞、Hanmi、恒瑞、华东医药等企业处于2期。

原文链接:https://soseiheptares.com/news/885/129/Sosei-Heptares-Partner-Pfizer-Progresses-Its-GLP-1-Receptor-Agonist-PF-06954522-into-a-Phase-1-Trial.html

您可能感兴趣
口服司美格鲁肽25mg减重适应症申报上市
口服司美格鲁肽25mg减重适应症申报上市
研发追踪 医药魔方Info 2025-04-28 270
75%患者癌症消失!基因疗法3期临床结果积极
75%患者癌症消失!基因疗法3期临床结果积极
研发追踪 细胞基因治疗前沿 2025-04-28 271