6月13日，加利福尼亚州，Santa Ana Bio，一家为自身免疫性和炎症性疾病患者开发靶向疗法的精准免疫学公司，宣布以1.68亿美元的A轮和B轮融资脱颖而出。创始投资者Versant Ventures领导了4300万美元的A轮融资，TPG的生命科学创新基金和GV（谷歌风投）也加入了其中。1.25亿美元的B轮融资由GV（谷歌风投）领投，所有现有投资者以及新投资者Access Biotechnology、Andreessen Horowitz（a16z）Bio+Health和RTW都参与跟投。

绝大多数自身免疫性疾病的生物制剂靶向细胞因子，细胞因子是信使，但不是致病因子。这些治疗方法也没有区分病变组织和健康组织。Santa Ana采用蛋白质组学、转录组学和基因组学方法来精确表征疾病特异性亚群，并仅在致病细胞类型上识别靶标，使健康细胞不受影响。这种方法解决了当前生物治疗的缺点，包括患者的异质性、反应的持久性和安全性。

Santa Ana首席执行官兼董事会成员、Versant风险合伙人Peter Emtage博士表示：“精准药物能够靶向特定的细胞类型和通路，破坏驱动疾病的致病生物学。通过识别致病细胞类型和通路，并利用我们的深层蛋白质工程能力，包括单克隆抗体、双特异性抗体和ADC，我们的目标是将生物制剂的覆盖范围扩大到多种炎症疾病的患者。”

Emtage博士在自身免疫、炎症、肿瘤学和传染病领域拥有20多年的药物开发经验。他之前曾在吉利德公司Kite Pharma担任细胞治疗研究的全球负责人。在此之前，他是吉利德收购的Cell Design Labs的CSO，也是MedImmune的免疫介导治疗副总裁。

Versant董事总经理兼Santa Ana董事会主席Jerel Davis博士表示：“Santa Ana的每一个项目都建立在临床先例的基础上，但与过去的方法有着重要的区别。考虑到这些项目和管线的广度，Santa Ana显然可以选择推进这些有前景的内部项目并寻求合作伙伴关系。”

Santa Ana董事会成员、GV普通合伙人Brendan Bulik Sullivan博士表示：“我们很高兴能够领投Santa Ana的B轮融资，并支持Peter和团队推进自身免疫性疾病抗体的研发。Peter是一位杰出的免疫学专家，他召集了一批杰出的科学领袖来推进领先项目。该公司的快速执行、出色的临床前数据以及在隐身阶段的进展给我们留下了深刻印象。”

自2022年公司成立以来，Santa Ana已经推进了三个项目，准备从明年开始进入临床。在每种情况下，精准免疫学疗法都会攻击因果细胞，并与市场上和开发中的竞争分子相比提供显著的改进。

利用SIERRA“组学”平台和多模式患者数据，对免疫介导疾病的生物学产生独特的见解。深入了解患者对自身免疫和炎症性疾病病理学核心的细胞和免疫途径，能够迅速将项目从概念推进到临床试验。

SAB01抑制c-Kit，c-Kit是驱动多种过敏性疾病的肥大细胞上的一个经验证的靶点。从历史上看，由于其在各种其他细胞类型上的表达，该靶点具有毒性限制，包括感染、中性粒细胞减少和精子计数低。为了克服这一点，Santa Ana设计了一种双特异性，仅在存在未公开的锚定靶标（显示仅限于肥大细胞）的情况下，才有条件地阻断c-Kit。在体外和体内，SAB01表现出对抗肥大细胞的条件性活性。SAB01已被命名为开发候选药物，预计明年将开始对慢性诱导性荨麻疹进行I期临床测试。

SAB03使PD-1痛苦，PD-1是类风湿性关节炎的一个临床验证靶点。目前调节靶标的方法并不能解决所有抗原反应性T细胞。相反，Santa Ana的分子消除并抑制高、中、低表达的PD-1致病性T细胞。SAB03已被命名为开发候选药物，预计明年将开始针对各种严重炎症条件的I期临床测试。

Santa Ana的SAB05 ADC项目采用了一种新的抗体-糖皮质激素偶联物技术。这种方法使该公司能够安全地利用糖皮质激素的长期疗效，同时绕过与使用此类药物相关的附带损害。

团队由才华横溢的高管和研究人员组成，他们拥有蛋白质科学、免疫学和药物开发等不同的科学背景。该公司还受益于领先的学术创始人和顾问。