日前，Immune-Onc Therapeutics公布其在研疗法IO-202用于治疗慢性粒单核细胞白血病（CMML）患者的1b期扩展队列积极中期数据。分析显示，该疗法与阿扎胞苷（azacitidine，AZA）联用可使CMML患者的完全缓解（CR）率达53.8%。过往获批疗法的CR率仅为7-17%。

CMML是一种罕见的血液系统恶性肿瘤，患者的生存率低，目前常规疗法无法治愈，且没有有效的标准治疗。目前，包括阿扎胞苷在内的去甲基化药物（HMA）是唯一获得美国FDA批准的CMML治疗选择，但这类疗法的完全缓解率仅为7-17%。

分析显示，根据国际工作组2023缓解标准，在接受IO-202与AZA联合治疗的CMML患者中观察到了良好的早期应答，包括53.8%（N=7/13）的CR率，患者CR持续10个月且仍在进行中。该1b期中期数据继续表明IO-202的耐受性良好。

IO-202是一款潜在"first-in-class"的IgG1抗体，可特异性、高亲和力地与LILRB4结合，并通过抗体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞吞噬作用消除LILRB4阳性细胞。因此，IO-202是一种在血癌、自身免疫和炎症疾病方面具有广阔潜力的靶向疗法。

英文原文：https://www.businesswire.com/news/home/20240614920813/en/Immune-Onc-Therapeutics-to-Present-Additional-Positive-Interim-Data-from-IO-202-Phase-1b-Expansion-Cohort-in-Patients-with-Chronic-Myelomonocytic-Leukemia-CMML-at-2024-European-Hematology-Association-EHA-Annual-Congress