6月26日，比利时莱文，专注于神经退行性疾病和心脏代谢疾病新疗法的开创性生物技术公司Augustine Therapeutics宣布完成1700万欧元（1850万美元）A1轮融资。此次融资由Asabys Partners领投，礼来公司和美国Charcot Marie Tooth研究基金会跟投。现有投资者AdBio partners、V-Bio Ventures、PMV、VIB和Gemma Frisius Fund也加入了这一轮。Augustine Therapeutics成立于2019年，是VIB-KU Leuven分拆公司。科学基础源于VIB-KU鲁汶脑与疾病研究中心Ludo Van Den Bosch教授的突破性研究，通过选择性HDAC6抑制来解决外周神经轴突变性的潜在机制。

Augustine Therapeutics正在开发胞浆组蛋白脱乙酰酶6（HDAC6）的同类最佳、新型、强效和亚型选择性小分子抑制剂，HDAC6是一种II类组蛋白脱酰酶。HDAC6是一种众所周知的分子靶点，对神经系统疾病有很强的生物学基础，对心脏代谢疾病有很高的治疗潜力。HDAC6的抑制通过控制内部轴突运输的效率在轴突保护和再生中起主导作用。Augustine的新一代HDAC6抑制剂（HDAC6i）在化学上与迄今为止开发的第一代基于羟肟酸盐的抑制剂不同，并优于它们，使它们能够安全、选择性地逆转和抑制与神经肌肉疾病相关的病理生理变化，如Charcot-Marie Tooth（CMT）、化疗诱导的外周神经病变（CIPN）以及神经退行性疾病，如肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

融资的收益将用于推动Augustine的主要候选管线AGT100216在2025年进入1/2期首次人体临床试验。AGT100216是一种外周限制性和选择性小分子HDAC6i，具有独特的作用机制，在CMT和CIPN中具有强大的潜力。这笔融资将进一步支持该公司产品线的发展，包括为心脏代谢和神经退行性疾病开发具有额外外周受限或脑渗透特性的下一代候选药物，并为Augustine高管和研发团队的扩张提供资金。

Augustine therapeutics首席执行官Sylvain Celanire表示：“新投资者和现有投资者在首次交割中的支持反映了我们团队在为患者推进一条独特的潜在突破性疗法方面所做的巨大努力和卓越的科学表现。我们的HDAC6抑制剂具有独特的特性，旨在为神经退行性疾病和心脏代谢疾病患者带来有意义的益处。我们的第一个临床候选药物AGT100216在CMT研究中表现出了令人印象深刻的临床前疗效，突出了其以剂量依赖的方式阻止疾病进展、显著逆转疾病表型和挽救轴突完整性的能力。我们期待着利用我们独特的渠道，从我们的董事会和执行主席Gerhard Koenig那里获得战略见解。”

Augustine Therapeutics今天宣布任命Gerhard Koenig为董事会执行主席。Gerhard Koenig自2022年5月起担任Augustine董事会非执行董事，目前担任波士顿生物技术公司Arkuda Therapeutics的首席执行官和创始人，该公司专注于开发神经退行性疾病中的溶酶体功能增强剂。Gerhard还是Vigil Therapeutics（纳斯达克股票代码：VIGL）的董事会成员，专注于纠正神经退行性疾病中的微胶质细胞功能障碍。

英文链接：https://www.augustinetx.com/news-en-events/funding/augustine-therapeutics-announces-17-million-series-a1-financing-round#:~:text=Leuven%2C%20Belgium%2C%20June%2026%2C%202024%20-%20Augustine%20Therapeutics%2C,the%20first%20closing%20of%20its%20Series%20A%20