近日，精准肿瘤公司Aadi Bioscience宣布将裁撤其研发人员的80%，Aadi本身也会聘请一家外部咨询公司寻求股东价值最大化。根据该公司公告，管线调整和R&D员工的人力资源减少将至少将其现金跑道延长至2026年下半年。

导致该公司做出这一决定的是该公司核心管线白蛋白结合型西罗莫司的II期临床数据。独立数据监测委员会的分析表明，该研究不太可能到达支持加速批准所需的疗效阈值。这使得该公司将暂停PRECISION1注册意向试验。

其实解雇的预兆在此前8月16日发布的SEC文件中就可以看到，当时该公司宣称将将解雇22名员工，占其员工总数的32%，而该公司共有48名研发人员，考虑到80%的裁撤，届时该公司可能不剩下多少研发人员了，被收购可能是这家公司未来的结局。

有趣的是，目前岌岌可危的Aadi本身也是收购其他公司的产物。在2021年时，已经走向破产道路的眼科治疗公司Aerpio Pharmaceuticals通过拍卖资产与Aadi Bioscience合并，合并后的Aadi Bioscience全力开始推动白蛋白结合型西罗莫司，尽管如此，这一举措仍未能拯救白蛋白结合型西罗莫司的颓势。

白蛋白结合型西罗莫司的失利

白蛋白结合型西罗莫司可以说是Aadi Bioscience公司的核心。机制机理来自于mTOR信号通路抑制。而白蛋白结合型药物能够利用白蛋白的自然属性，通过血液循环系统流经肿瘤组织血管时，通过EPR效应（增强渗透滞留效应）富集于肿瘤组织间液，实现药物的靶向递送，因此就能实现mTOR抑制剂对肿瘤的靶向。

该公司围绕白蛋白结合型西罗莫司打造了数条管线，也确实成功在一项罕见癌种中成功推动上市了一项产品（商品名：Fyarro）

罕见的小癌种是血管周围上皮样细胞瘤（PEComa），这一小癌种是软组织肉瘤中的罕见亚型，早先的研究发现，PEComa常常会伴有TSC1和/或TSC2基因突变，而TSC1和/或TSC2基因突变会导致下游mTOR信号通路激活。

那么能否证明在PEComa小癌种中的成功能够在同基因突变条件下的实体瘤中复刻，就成为了拓宽市场的重点。

毕竟PEComa这一小癌种患者人数较少，药品定价也不高，收入相当微薄，今年Q2一季度才卖出了620万美元。

但这次失利的临床恰巧就是TSC1或者TSC2基因突变的实体瘤患者，这也意味着拓宽适应症的尝试基本以失利告终，情势不容乐观。

现在还剩下子宫内膜癌(EEC)和神经内分泌肿瘤(NETs)的数据等待读出。