药融云数据(www.pharnexcloud.com)显示:截止目前,中国市场批准的CAR-T细胞治疗的产品有复星凯特的阿基仑赛注射液、药明巨诺的瑞吉奥伦塞注射液、驯鹿生物的伊基奥仑赛注射液(信达生物成为驯鹿18%股东,驯鹿持有该产品全部权益)、合源生物的纳基奥仑赛注射液、科济生物的泽沃基奥仑赛注射液(与华东医药合作)、最新批准的南京传奇生物的西达基奥仑赛。(3款针对CD19靶点,3款BCMA靶点)
由于高昂的药价以及适应症的限制,尽管药效可观,也是让绝大多数病患望城莫及;目前主要靠部分商业保险和创新支付提高可及性。
药融云数据(www.pharnexcloud.com)显示:2024年7月20日晚,复星医药披露控股子公司复星医药产业与复星凯特的另一方股东Kite Pharma拟分别以各自对合营企业复星凯特享有的等值2,850万美元存续债权转股等值新增注册资本对复星凯特进行同比例增资。 本次增资完成后,复星医药产业、Kite Pharma 对复星凯特的持股比例保持不变(均仍为 50%),复星凯特仍为本集团之合营企业。复星凯特主要从事肿瘤免疫细胞治疗产品的研发、生产和商业化。本次增资款项主要用于复星凯特产品商业化和研发管线的投入。
复星凯特主要从事肿瘤免疫细胞治疗产品的研发、生产和商业化。其首款 CAT-T细胞治疗产品奕凯达(阿基仑赛注射液)于 2021 年 6 月获批在中国境内(不包括港澳台地区,下同)上市,成为国内首个获批上市的 CAR-T 细胞治疗产品。
已获批两项 适应症(用于治疗既往接受二线或以上系统治疗后复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤成人患者、用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后 12 个月内复发的成人大B 细胞淋巴瘤(r/r LBCL));
其第三项适应症(用于治疗复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(r/r iNHL),包含滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的成人患者)已获批于中国境内开展临床试验并被纳入突破性治疗药物程序,目前该项适应症于中国境内处于桥接临床试验阶段。
此外,复星凯特的第二款 CAR-T 细胞治疗产品 FKC889 的第一项适应症(用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/rMCL)成人患者)和第二项适应症(复发或难治性成人前体 B 细胞急性淋巴细胞白血病,成人 r/r ALL)已分别于 2022 年于中国境内获批开展临床试验,截至本公告日期,FKC889 的两项适应症于中国境内均处于桥接临床试验阶段。
经安永华明会计师事务所(特殊普通合伙)上海分所审计,截至 2023 年 12 月 31 日,复星凯特的总资产为人民币 98,728 万元,所有者权益为人民币 16,116 万元, 负债总额为人民币 82,612 万元;2023 年,复星凯特实现营业收入人民币 24,254 万 元、净利润人民币-35,325 万元。(据悉,复星凯特是目前国内医药市场中,CAR-T商业化最大的品种)
Kite Pharma 成立于 2009 年 6 月,系一家根据美国特拉华州法律成立的企业, 注册地为美国特拉华州;截至本公告日期,Gilead Sciences,Inc.(以下简称“吉利德科学”)持有其 100%股权。 吉利德科学成立于 1987 年,注册地为美国,1992 年于美国纳斯纳克上市。吉 利德科学是一家以研究为基础的生物制药公司,产品和在研试验性药物的治疗领域包括艾滋病、肝脏疾病、癌症、炎症和呼吸系统疾病以及心血管疾病等。 根据吉利德科学已公布的财报(合并口径),经 Ernst & Young LLP 审计,截 至2023年12月31日,吉利德科学的总资产为62,125百万美元,所有者权益为22,749百万美元,负债总额为 39,376 百万美元;2023 年,吉利德科学实现总收入 27,116百万美元、净利润 5,665 百万美元。
参考:
NMPA/CDE;药融云数据,www.pharnexcloud.com;FDA/EMA/PMDA;
相关公司公开披露;
复星医药;
https://www.fosunpharma.com/;
https://www.fosunpharma.com/investor/materials.html;
https://data.eastmoney.com/notices/detail/600196/AN202407191638102008.html;
Globocan 2022 World Fact Sheet:
https://cn.iasobio.com/info.php?id=302;
https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/cancers/35-multiple-myeloma-fact-sheet.pdf. Accessed March 2024.
等等。