8月27日，Tern Therapeutics宣布成立，并完成1500万美元融资，本轮融资由ATW Partners和Nemean Asset Management的负责人Steve Oliveira领投。融资所得将支持其正在进行的TTX-381的临床试验，并推动TTX-181进入下一阶段开发。

此外，Tern还宣布已与REGENXBIO就RGX-381和RGX-181（现分别命名为TTX-381和TTX-181）达成了全球授权协议，这两款药物均是基于腺相关病毒（AAV）载体的一次性基因疗法。

TTX-381是其进展最快的药物，可将TPP1基因的拷贝直接递送到视网膜，用于治疗CLN2患者的视力丧失。该疗法目前正在英国进行I/II期临床试验，共纳入16例1~12岁的儿童患者，试验预计将于2025年结束。

TTX-181可直接被递送至中枢神经系统（CNS），以阻止神经变性，目前正在申请IND。

Tern Therapeutics整体管线（来源：公司官网）

Tern management在生命科学领域有深厚的专业知识，公司由REGENXBIO前领导人Alex Bailey、Christina Ohnsman和Matthew Rosini共同创办，分别担任首席执行官、首席医疗官和首席财务官。

Alex Bailey、Christina Ohnsman曾是REGENXBIO公司的CLN2巴顿病项目的领导者；Matthew Rosini曾是REGENXBIO公司的战略行动主管。

Tern management首席执行官Alex Bailey表示：“我们致力于为患有罕见疾病的患者提供变革性治疗，很高兴继续完成在REGENXBIO的工作，没有人比我们更了解这些项目。非常感谢REGENXBIO和患者对我们的信心，我们将领导这些疗法进入下一阶段的开发。”

参考资料：

https://www.terntx.com/_files/ugd/62f090_dd1d7e70908a424fb499678065b73953.pdf