近日，开发精神类药物的公司 Seaport Therapeutics 宣布完成超额认购的 2.25 亿美元 B 轮融资。这距离该公司完成上一轮的 1 亿美元融资仅过去 6 个月。

本轮由全球增长型投资者 General Atlantic 领投，T. Rowe Price Associates、Foresite Capital、Invus、Goldman Sachs Alternatives、CPP Investments 和其他新投资者参与其中。创始投资者 ARCH Venture Partners、Sofinnova Investments、Third Rock Ventures 和联合创始人 PureTech Health 也参与其中。Seaport 将利用这笔资金推进其临床阶段的首创和同类最佳药物管线，实现重要的临床里程碑，并进一步提升已通过临床概念验证的 Glyph™ 技术平台的功能。

PureTech Health 是 15 年前创立 Karuna Therapeutics 的波士顿初创企业孵化器。后者率先开发了一类新型抗精神病药物“KarXT”，并在 2023 年底，以 140 亿美元的价格被百时美施贵宝收购。

PureTech 通过“中心辐射”模式运营，发现、开发或收购有前景的药物项目，然后将其拆分成个体初创公司。

2017 年，墨尔本莫纳什大学的 Chris Porter 教授将其开发的 Glyph 平台授权给了 PureTech，该平台是一种药物递送平台，通过口服给药来解决因口服生物利用度或肝毒性等关键限制。Glyph 可逆地将药物与膳食脂肪分子连接起来，创造出一种新型前药。连接的脂肪分子改变了药物进入体循环的正常路径，绕过肝脏，从肠道进入通常处理膳食脂肪的淋巴管。

此后，Chris Porter 与 PureTech 紧密合作，特别是帮助推进 LYT-300（口服四氢孕酮），现已通过初步的 2 期临床试验，以及 LYT-310（大麻二酚的增强口服形式）。

2023 年，在 PureTech 的创始首席执行官兼 Karuna 的联合创始人 Daphne Zohar 的推动下，Seaport 落地，Daphne Zohar 担任首席执行官。Seaport 是 PureTech Health 创立的第八家也是最新一家“创始实体”公司。Zohar 之前曾领导 PureTech，该公司的研发工作创造了 28 种疗法，其中 3 种已获得美国 FDA 批准和欧洲营销授权。

从某种程度上来说，Seaport 是 Karuna 的继任者。

Seaport 的产品线以 SPT-300（以前称为 LYT-300）为主导，这是一种口服孕烯醇酮的前体药物，目前正在进行针对伴有或不伴有焦虑困扰的重度抑郁症的 2b 期研究。孕烯醇酮是一种内源性神经类固醇，具有经临床验证的快速抗抑郁和抗焦虑活性，SPT-300 以口服形式保留了这种活性。

（来源：Seaport）

Seaport 的产品线还包括 SPT-320（以前称为 LYT-320），这是一种新型阿戈美拉汀前药，目前正在用于治疗广泛性焦虑症。SPT-320 利用 Glyph 平台绕过肝脏的首过代谢，因此有可能降低其有效剂量、减少肝脏暴露，并消除对肝功能监测的需求，而这正是阻碍阿戈美拉汀发展的因素。这是一种与褪黑激素非常相似的化合物， PureTech 表示，该项目将于2025 年上半年进入人体测试。

SPT-348 是一种非致幻性神经塑性剂的前药，正在开发中用于治疗情绪和其他神经精神疾病，SPT-348 利用 Glyph 创造一种潜在的一流治疗方法，与传统迷幻药相比，其药代动力学和耐受性得到改善。

除了这些项目之外，Seaport 还有多个正在进行的发现和临床前项目。其中包括 Seaport 之前披露的口服 CBD 项目，Zohar 表示该项目“在临床前阶段已经取得了相当大的进展”。

虽然 Seaport 专注于推进其神经精神病学项目，但Zohar 表示也可以与其他公司合作开发其他治疗领域的基于 Glyph 的候选药物。Seaport 认为，等到神经精神病学候选药物准备上市时，它要么已经发展到足以自行推出这些药物的规模，要么与制药巨头合作推出这些药物。

参考链接：

1.https://seaporttx.com/press-release/seaport-therapeutics-closes-225-million-oversubscribed-series-b-financing-round/