即将成为2025年首个在美股上市的中国医药公司，亚盛医药近日宣布已为其在美国纳斯达克的首次公开募股(IPO)定价，计划以20.34美元的价格发行730万股美国存托股份，募资1.5亿美元。按照拟议的价格，亚盛医药完全摊薄估值将达到18亿美元。

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根据亚盛医药在1月21日晚发布的公告，本次在美股IPO的发售价是参考该公司普通股于定价日前的一个交易日在香港联交所的收市价，并经计及现行市况及经公司与承销商磋商后厘定。

此次赴美上市，亚盛医药计划通过发行美国存托凭证(ADS)来筹集资金，以支持其全球研发和商业化战略。此次融资将主要用于加速其在研药物的临床试验，以及拓展其在全球市场的业务布局。

其中，约5000万~6000万美元将用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病的NDA 批准，并为在中国的商业化上市做准备;

约3000万~4000万美元用于在美国和其他国家推进奥雷巴替尼(Olverembatinib)临床开发，包括完成POLARIS-2 的招募，寻求监管机构批准在多个国家增加新的试验地点;

约1000万~2000万美元用于资助其他候选产品的研发，包括完成 APG-5918 在贫血症方面的I期临床试验，寻求批准启动Alrizomadlin的注册试验;

约1000万~3000万美元用于开发未来管道计划以及营运资金和一般公司用途。

招股书显示，亚盛医药是一家专注于开发新型小分子药物的生物科技公司，其研发的药物主要用于治疗癌症等重大疾病。该公司此前已在香港证券交易所上市，并在肿瘤治疗领域取得了显著进展。

亚盛医药建立了丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2、MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂;新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。

其中，奥雷巴替尼是首个由中国本土企业研发的第三代BCR-ABL抑制剂，也是亚盛医药创立十余年来首款获批的创新药，已在中国获批用于治疗慢性髓性白血病(CML)。目前，该药物正在美国开展针对慢性期CML患者的III期POLARIS-2单药治疗研究，预计将在年底公布结果，并计划于2026年向FDA提交上市申请。

亚盛医药第二款候选药物Lisaftoclax(APG-2575)是一种BCL-2抑制剂，正在开发用于治疗复发和/或难治性慢性/小淋巴细胞白血病及其他血液恶性肿瘤。

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财务方面，亚盛医药在2022年、2023年营收分别为2.1亿元、2.22亿元;净亏损分别为8.83亿元、9.26亿元。

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招股书显示，亚盛医药IPO前的主要股东包括：郭明Edward Ming Guo、杨大俊Dajun Yang, M.D., Ph.D.、翟一帆Yifan Zhai, M.D., Ph.D.，、王少萌Shaomeng Wang, Ph.D.等。IPO前，杨大俊等管理层控制19.2%股权，TakedaPharmaceuticals持股为7.71%。

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杨大俊为博士是亚盛医药联合创始人，自2009年起担任该公司首席执行官，并自2017年起担任董事长和董事会成员。在共同创立该公司之前，杨博士共同创立了Ascenta Therapeutics(亚生医药)公司，并在2004年至2008年间担任研究和临床前开发高级副总裁。在此之前，杨博士在中山大学癌症中心担任兼职教授和博士生导师(2003年至2006年)，并在乔治敦大学伦巴第癌症中心担任生物化学和分子生物学副教授、肿瘤学副教授和高级研究员(1995年至2001年)。杨博士在中国中山大学获得了医学学士学位和肿瘤学硕士学位，并在密歇根州立大学获得了遗传学博士学位。