随着研究的不断深入，支持 GLP-1 治疗成瘾性疾病的证据日益增多。

临床前研究表明，GLP-1RA 能抑制自愿酒精摄入，减弱酒精奖励的行为和神经化学指标。早期研究多测试旧的 GLP-1RAs，如艾塞那肽和利拉鲁肽，而近期研究显示司美格鲁肽可减少小鼠、大鼠和非人灵长类动物的自我给药。

2月12日，一项发表于《美国医学会精神病学杂志》的一项题为《Once-Weekly Semaglutide in Adults With Alcohol Use Disorder》的研究，为 GLP - 1 受体激动剂用于治疗成瘾性疾病提供了更多证据。

研究表明，诺和诺德的重磅减肥疗法司美格鲁肽，或许能帮助人们抑制对酒精的渴望和消费。

此次研究结果显示，低剂量司美格鲁肽，可使酒精摄入量显著下降，以受试者饮酒量、与呼气测试中的酒精浓度峰值衡量。同时，司美格鲁肽还显著抑制了每周的酒精渴望，且随着时间推移酗酒欲望降低。

在当前吸烟者中，司美格鲁肽也显示出 “疗效与时间成正比的相互作用”，与安慰剂相比，肠促胰岛素疗法与每天香烟减少量 “相对较大” 。

然而，这些发现并非定论。

该研究是一项 II 期、双盲、随机和平行臂试验，仅招募了 48 名参与者，治疗仅持续 9 周，研究人员称其规模 “适中”，具有中期性质。并且，研究以最大限度提高安全性的方式服用司美格鲁肽，这可能限制了对显著影响的检测。

尽管如此，周三的研究结果仍增加了越来越多的证据，表明 GLP - 1 疗法的治疗价值超越糖尿病和减肥领域，特别是在成瘾性疾病方面的治疗潜力。

此前，2024 年 7 月发表在《内科医学年鉴》的研究发现，与其他糖尿病治疗相比，服用司美格鲁肽的患者，因烟草使用障碍需要医疗帮助的可能性更低;

同年 9 月发表在 JAMA Network Open 的回顾性队列研究，将 Ozempic 的使用，与 2 型糖尿病患者阿片类药物过量风险降低联系起来。

目前，制药领域对 GLP - 1 治疗成瘾性疾病的探索刚刚开始，该领域的大部分工作集中在大学和政府机构。不过，据去年12月的报道，礼来今年也准备对其在酒精和药物滥用方面的肥胖资产进行大规模研究。

虽然目前司美格鲁肽在抑制酒精成瘾方面的研究存在局限性，但已展现出一定潜力，未来有望通过更大规模、设计更好的研究，进一步探索 GLP - 1 受体激动剂在成瘾性疾病治疗中的应用，最终明确其作为新兴成瘾性疾病疗法的潜力。

论文链接：

https://jamanetwork.com/journals/jamapsychiatry/fullarticle/2829811