根据公开信息，上周(3月17日~3月23日)，全球范围内有至少10家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资，其中2家来自中国。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子药物、细胞疗法、基因编辑疗法、疫苗、抗体药物等，用于治疗癌症、中枢神经系统疾病、罕见病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、疼痛等等。

福沃药业

融资轮次：未披露

融资金额：1亿元

3月19日消息，福沃药业宣布获得新融资，武汉高科集团旗下武汉光谷科创产业投资基金领投1亿元。福沃药业专注于新一代抗肿瘤小分子创新药的研发。该公司已经构建起包括10余个1类创新药在内的产品矩阵。两款核心产品FWD1509(口服EGFR/HER2小分子抑制剂)和FWD1802(第三代口服选择性雌激素受体降解剂)，分别靶向治疗肺癌和乳腺癌，两款产品均已经进入中国和美国的临床阶段。

Ampersand Biomedicines

融资轮次：B轮

融资金额：6500万美元

3月19日，Ampersand宣布已完成6500万美元的B轮融资，投资方包括Ampersand创始投资者Flagship Pioneering和礼来(Eli Lilly & Company)公司，及其他多家新投资者。此外，该公司宣布其两项主打在研项目取得进展，并在肥胖领域达成第二项发现合作。B轮融资获得的资金将用于持续推进Ampersand开发AND‑Body疗法，该疗法旨在精准递送至其预期靶点并只在靶向组织内有条件激活生物学作用，在改善靶点结合的同时，限制疗法在非靶向组织中产生的副作用。此次融资还将加速Ampersand初始管线中一项免疫炎症项目和一项免疫肿瘤学项目的推进，两个项目均计划于2025年进入支持IND的临床前研究。

Regcell

融资轮次：种子轮

融资金额：4580万美元

3月18日，Regcell宣布完成850万美元超额认购的种子轮融资，由东京大学Edge Capital Partners(UTEC)和Fast Track Initiative(FTI)共同领投。RegCell还从日本医学研究与开发机构(AMED)获得了高达3730万美元的非稀释性资金。这笔资金将通过临床概念验证支持RegCell表观遗传调节性T细胞(Tregs)重编程平台的开发，以及支持公司计划在2025年启动针对抗原特异性自身免疫适应症的首次人体试验。RegCell致力于自身免疫性疾病和移植的细胞疗法的开发。该公司的成立是建立在联合创始人Shimon Sakaguchi教授的在调节性T细胞(Tregs)领域的发现，其开发的平台可用于生成稳定的、表观遗传重编程的、抗原特异性Treg，旨在恢复免疫耐受。

Egle Therapeutics

融资轮次：未披露

融资金额：930万欧元

3月18日，Egle Therapeutics公司宣布获得了930万欧元的国家资助，用于加速其主要免疫肿瘤治疗候选药物EGL-001的临床开发。Egle Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对免疫肿瘤学和自身免疫性疾病的调节性T细胞(Tregs)疗法。该公司开发了一个专有的平台，可用于识别新的肿瘤浸润Treg靶点，目的是开发基于抗体的候选药物来禁用Treg功能并恢复有效的抗肿瘤免疫反应。EGL-001是一种CTLA-4/CD25拮抗剂融合蛋白，通过消耗肿瘤相关Tregs和增加CD8+ T细胞激活发挥抗肿瘤反应，该产品于2024年启动了首次人体临床研究。

Arbor Biotechnologies

融资轮次：C轮

融资金额：7390万美元

3月18日，Arbor Biotechnologies宣布完成7390万美元的C轮融资，以支持其针对肝脏和中枢神经系统(CNS)疾病的新型基因编辑疗法的开发。Arbor公司由著名学者张锋博士联合创建，本轮融资由ARCH Venture Partners和TCGX领投，所得款项将支持该公司主要治疗候选药物ABO-101的临床开发，用于原发性高草酸尿1型(PH1)的治疗，并推进逆转录酶(RT)编辑项目的IND申请，针对罕见、肌萎缩侧索硬化症(ALS)等。ABO-101由脂质纳米颗粒(LNP)封装表达新型Type V CRISPR Cas12i2核酸酶的mRNA和经过优化的、特异性靶向人类HAO1基因的引导RNA制作而成。该疗法旨在作为一次性治疗手段，通过永久性地使肝脏中的HAO1基因失活来减少与PH1相关的草酸盐生成。

BIOCLEC

融资轮次：未知轮

融资金额：1.65亿欧元

3月18日，BIOCLEC宣布成立，该公司由Sofinnova Partners的1.65亿欧元Biovelocita II加速器项目中孵化而来，致力于开发针对小胶质细胞(大脑的免疫细胞)通路的疾病修饰干预措施，以治疗阿尔茨海默病。小胶质细胞是大脑健康的“核心”，是大脑中重要的免疫细胞群，通过瞄准它们，BIOCLEC的目标是彻底改变阿尔茨海默病的治疗。

星赛瑞真

融资轮次：天使+轮

融资金额：近亿元

3月17日，星赛瑞真宣布完成近亿元人民币天使+轮融资，本轮融资由复健资本新药创新基金和创瑞投资共同参与。这是星赛瑞真自2024年6月获得复健资本及创瑞投资的天使轮投资以来，在半年时间内再次获得天使轮老股东的追加投资。星赛瑞真由复健资本新药创新基金孵化，致力于不断通过再生医学技术创新和iPSC器官移植替代产品研发，为等待器官移植的患者带来新的治疗选择。本次融资资金将用于推进具有差异化的iPSC衍生的胰岛细胞管线(CRG-002)和iPSC衍生的角膜内皮细胞产品(CRG-101)进入临床研究阶段，以及用于公司其它早研管线的研发布局。

Curevo Vaccine

融资轮次：B轮

融资金额：1.1亿美元

3月17日，Curevo公司宣布完成1.1亿美元的B轮融资，以推进其带状疱疹疫苗amezosvatein的开发。本轮由新投资者Medicxi领投。Curevo公司致力于开发耐受性更高的水痘带状疱疹病毒(VZV)疫苗，其核心产品amezosvatein(CRV-101)是一款在研的非mRNA佐剂亚基疫苗，其使用一种叫做糖蛋白E(gE)的亚基蛋白抗原。靶向gE抗原已被证明可引起长期的保护性免疫反应，以预防带状疱疹。此外，该产品的佐剂含有经证实在带状疱疹疫苗接种中具有生物活性的TLR4激动剂的优化版本，以保证其在具有较好疗效的同时，具有优化的耐受性。

Latigo Bio

融资轮次：B轮

融资金额：1.1亿美元

3月17日，Latigo Biotherapeutics宣布已完成1.5亿美元的B轮融资，此次融资由Blue Owl Capital管理的基金领投，其他投资者也参与了投资。Latigo Bio是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发“best-in-class”非阿片类疼痛治疗药物，从源头治疗急性疼痛。本轮融资所得将支持该公司高选择性Nav1.8抑制剂以及其他管线的开发。Latigo Bio正在开发两款口服选择性Nav1.8抑制剂LTG-001和LTG-305，LTG-001于今年3月获FDA授予快速通道资格，LTG-305则靶向NaV1.8通道的一个全新位点，二者均处于1期临床研究阶段。

Maxion Therapeutics

融资轮次：A轮

融资金额：7200万美元

3月17日，Maxion公司宣布已获得7200万美元(5800万英镑)的超额认购A轮融资。本轮融资由General Catalyst领投，新投资者British Patient Capital、Solasta Ventures和礼来(Eli Lilly and Company)追加投资，并得到了现有投资者的支持。Maxion公司致力于开发基于抗体的KnotBody药物，用于治疗离子通道和G蛋白偶联受体(GPCR)驱动的疾病。该公司在研项目MAX001目前处于临床前开发阶段，目标是广泛的炎症性疾病，如特应性皮炎和炎症性肠病。其他早期项目包括用于治疗疼痛和心血管疾病的KnotBody分子。KnotBody技术结合了knottins(富含半胱氨酸的迷你蛋白，是天然离子通道调节剂)与抗体的优点，有可能创造安全、有效和长效的离子通道调节剂。

期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。