4月9日，波士顿，Solu Therapeutics，一家在癌症、免疫学和其他治疗领域开创消除疾病驱动细胞新药的生物技术公司，宣布成功完成4100万美元的A轮融资，其中包括五位新投资者的参与——礼来公司、Biovision Ventures、Pappas Capital、横店集团资本(HgC)、白血病和淋巴瘤社会治疗加速计划®——以及现有投资者Longwood Fund、DCVC Bio、Santé Ventures、Astellas Venture和Alexandria Venture Investments的持续支持。该公司还宣布开始入组其首个人体1期临床试验中的第一名患者，该试验评估了STX-0712在耐药/难治性慢性粒单核细胞白血病(CMML)和其他血液系统恶性肿瘤患者中的疗效。(新锐!3100万美元种子轮融资，开发双功能小分子)

Solu Therapeutics总裁兼首席执行官Philip J.Vickers表示：“在我们最初获得种子资金后的短时间内，Solu Theraceutics已迅速发展成为一家临床阶段公司，致力于满足患者高度未满足的医疗需求。通过A轮融资，我们感谢现有投资者的持续支持，并很高兴欢迎几位新投资者认识到我们新型CyTAC(细胞毒性靶向嵌合体)和TicTAC(治疗指数控制靶向嵌体)平台的潜力。这些技术展示了前所未有的能力，可以解锁传统抗体无法触及的高价值细胞表面靶标，从而可以更精确、更有效地消除疾病驱动细胞。”

A轮融资的收益将用于完成治疗CMML的领先CCR2-CyTAC项目STX-0712的剂量递增和扩展。此外，这笔资金将支持新的开发候选管线的产生，包括一种用于免疫性疾病的新型、一流的肥大细胞耗竭剂，启动针对致病细胞的新发现项目，进一步扩大管线，以及探索CyTAC和TicTAC平台的新应用。Solu正在开发三种不同的TicTAC项目，用于强效和长效拮抗钠离子通道。一个项目专门针对NaV1.7，另一个项目针对NaV1.8，第三个项目旨在双重抑制NaV1.7和NaV1.8。

通过以一种独特的方式将强效和选择性的小分子与效应抗体连接起来，可以靶向使用其他治疗方式无法靶向的细胞表面蛋白。使用一流的小分子结合剂，可以进入受体中的深层结合囊，如G蛋白偶联受体(GPCR)和离子通道。Solu将粘合剂设计成双功能小分子。一只手臂接触细胞外靶标，而另一只手臂利用专有的平台接头技术与一种专有抗体连接。创新的接头技术使Solu能够创造一类全新的药物，其中双功能小分子采用了抗体的药代动力学特性和功能。这种将双功能小分子和抗体结合起来的独特能力能够开发出以前不可能创造的新药。

CyTAC™：Cytotoxicity Targeting Chimera

专有的CyTAC分子将标记致病细胞的细胞表面靶标与诱导杀死这些细胞的专有平台抗体连接起来

TicTAC™：Therapeutic Index Control Targeting Chimera

专有的TicTAC分子促使强效和选择性小分子激动剂或拮抗剂与Fc修饰的抗体紧密结合，使小分子具有抗体的药代动力学特征。这可以提供多种优点，从而为治疗提供更好的特点。

STX-0712旨在选择性地清除晚期血液系统恶性肿瘤患者中CCR2阳性的恶性单核细胞，最初的重点是CMML。STX-0712的1期试验是一项开放标签、多中心研究，分为两部分。A部分将重点关注剂量递增，以确定最大耐受剂量和/或最小有效剂量，招募具有耐药性/难治性CMML的参与者。B部分将进一步评估STX-0712的安全性、耐受性、推荐的2期剂量和初步抗肿瘤活性。

Solu Therapeutics首席医学官Sergio Santillana医学博士表示：“我们的团队很高兴能够启动STX-0712的首次人体临床试验，这标志着我们为医疗需求未得到满足的患者开发创新疗法的使命向前迈出了重要一步。通过直接消耗驱动CMML的CCR2阳性恶性单核细胞，STX-0712有可能为目前治疗选择有限的患者提供高度特异性和靶向性的治疗。这项试验是Solu Therapeutics的一个重要里程碑，因为我们致力于为CMML和其他血液系统恶性肿瘤患者带来新的、可能更有效的靶向治疗。”

2024年12月，Solu Therapeutics在2024年美国血液学会(ASH)年会上展示了临床前数据，显示STX-0712对CMML患者样本中CCR2阳性单核细胞具有强大的体外活性。CMML的特征是单核细胞计数升高和骨髓发育异常，治疗选择有限。

英文链接：

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