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7家创新药公司完成新一轮融资!3家来自中国
产业资讯 医药观澜 2025-04-22 356

根据公开信息,上周(4月14日~4月20日),全球范围内有至少7家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资,其中3家来自中国。通过梳理,这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子、抗体、抗体偶联药物(ADC)等类型,针对的疾病领域涵盖癌症、炎症性疾病、帕金森病等神经系统疾病、罕见遗传性疾病等。

纽欧申医药

融资轮次:A轮

融资金额:数千万美元

4月18日,纽欧申医药宣布完成数千万美元的A轮融资。本轮融资由上实资本旗下的上海生物医药基金领投,现有股东龙磐投资继续支持,谢诺投资等多家机构共同参与。纽欧申医药是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发针对神经和精神类疾病的创新疗法。根据新闻稿,本轮融资将用于推进纽欧申医药核心研发项目的临床开发,包括已完成1期临床试验的针对癫痫、情感障碍和疼痛等多个适应症的NS-041(选择性KCNQ2/3通道激动剂)项目和针对精神分裂症以及阿尔茨海默病等老年痴呆伴随的激越症状的NS-136(M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体正向变构调节剂)项目,以及推进针对难治性抑郁症、阿尔茨海默病和帕金森病等多个项目的IND开发。

安然菲

融资轮次:天使轮

融资金额:数千万元

4月17日消息,安然菲宣布完成数千万元天使轮融资,由峰瑞资本独家投资。本轮资金将主要用于以帕金森病为代表的多种神经系统疾病创新药管线研发。安然菲成立于2023年,致力于研发调控神经递质分泌的创新药,公司创始人张燕峰博士有超过十五年对于多巴胺分泌及功能的研究经历。安然菲建立的创新平台通过调节神经细胞的电信号到化学信号的转化效率,可以在不影响神经细胞放电频率,即不改变其生理意义的前提下,通过内源性地调节神经递质分泌,直接对目标神经递质分泌进行生理性调控进行针对各种疾病的治疗。该公司的首个创新药管线瞄准帕金森病,通过全新的靶点实现了对多巴胺能神经元分泌的直接调控,成药后有望单独使用治疗帕金森病(不依赖左旋多巴)。临床前研究数据证明,其单独治疗可以显著提高多巴胺分泌,经治疗后的帕金森模型小鼠均恢复了运动功能。

Glycomine融资轮次:C轮融资金额:1.15亿美元

4月17日,Glycomine宣布完成1.15亿美元C轮融资。所获得资金将用于推进其主打药物GLM101进入2b期临床试验。本轮融资由CTI Life Sciences Fund、abrdn及Advent Life Sciences共同领投,现有投资方Novo Holdings、Sanofi Ventures、Abingworth、RiverVest Venture Partners、Sanderling Ventures、Chiesi Ventures、Remiges Ventures和Asahi Kasei Ventures也继续追加投资。Glycomine专注于开发针对罕见病的变革性新疗法。GLM101是一款潜在“first-in-class”的甘露糖-1-磷酸替代疗法,正在开发用于治疗磷酸甘露糖变位酶2相关性先天性糖基化障碍 (PMM2-CDG)。这是一种罕见且危及生命的遗传性疾病,目前尚无已批准的治疗方法。Glycomine已在欧洲和美国招募了20余名患者参与其进行中的2期研究,并已在儿科患者中启动给药。

Feldan Therapeutics

融资轮次:未透露

融资金额:未透露

4月16日,Feldan Therapeutics宣布获得Zydus Lifesciences的风险投资部门Zynext Ventures的投资。Feldan公司专门从事基于细胞内递送治疗药物的开发,利用其专有的基于肽的技术(Shuttle peptide),Feldan得以实现将小分子、蛋白质等多种类型的治疗药物高效、安全地进行细胞质输送,从而扩大现有疗法的潜力。本轮融资将支持Feldan的主要候选药物FLD-103的进展,FLD-103是一种目前处于临床试验中的基底细胞癌(BCC)的非手术治疗方法,其中Shuttle peptide技术有助于将Hedgehog抑制剂递送到BCC细胞内,通过破坏参与疾病病理生理的细胞内成分来选择性靶向BCC细胞。Feldan也在推进其肺疾病治疗项目,利用Shuttle peptide的独特能力,可以将生物分子运送到难以运送的肺细胞中,以解决呼吸系统疾病未满足的医疗需求。

Attovia Therapeutics

融资轮次:C轮

融资金额:9000万美元

4月15日,Attovia Therapeutics宣布完成9000万美元的C轮融资。本轮融资由Deep Track Capital领投,新投资者包括Vida Ventures、Sanofi Ventures和Mirae Asset Capital Life Science,现有投资者包括Frazier Life Sciences、venBio、Goldman Sachs Alternatives、Nextech Ventures、Cormorant Asset Management、EcoR1 Capital、Marshall Wace和Illumina Ventures。本轮融资资金将用于推进Attovia的主要资产ATTO-1310和ATTO-3712通过临床概念验证,探索在慢性瘙痒和特应性皮炎中的治疗效果。ATTO-1310是一款在研的半衰期延长的抗IL-31生物制剂,目前处于1期研究阶段;ATTO-3712是一款在研的半衰期延长的抗IL13 x IL31双特异性药物,计划2025年下半年开始1期临床试验。这笔资金还将使Attovia利用其专有的ATTOBODY技术扩展其多特异性候选治疗方案,为患有免疫介导性疾病(包括炎症性肠病和其他疾病)的患者开发突破性治疗方案

ThirtyFiveBio

融资轮次:未披露

融资资金:未披露

4月15日,ThirtyFiveBio宣布完成过桥融资,其中包括艾伯维风投(AbbVie Ventures)的战略投资,以及现有投资者Canaan和新投资者Mayewell Capital的支持。ThirtyFiveBio是一家生物技术公司,由Molecule to Medicine (MTM)和Canaan Partners共同创建,迄今已融资近2500万美元。该公司正在开发用于治疗胃肠道疾病的G蛋白偶联受体35 (GPR35)小分子抑制剂,本轮融资资金将支持该公司首个GPR35抑制剂项目启动首次人体临床试验。GPR35是炎症性肠病(包括溃疡性结肠炎)的经基因验证的靶点。ThirtyFiveBio及其合作者已经证明,GPR35的功能获得性(gain-of-function)突变体与疾病有关,GPR35抑制是一种有可能通过预防上皮细胞损伤和肠壁功能障碍而不是症状性炎症,来解决潜在疾病的模式

映恩生物

融资轮次:IPO

融资金额:6500万美元

4月15日,映恩生物宣布在香港联合交易所主板正式挂牌上市。映恩生物此次IPO招股引入15名基石投资者,包括BioNTech、LAV Star、Lake Bleu Prime、Lake Bleu Innovation、TruMed、富国香港、富国基金、易方达基金、易方达香港、汇添富基金、盘京基金、MY Asian、EMHCP、WWHCP、苏州苏创,共认购6500万美元(约5.05亿港元)。公司原有股东包括礼来亚洲基金、楹联健康产业基金、中金阿斯利康、华盖资本、松禾资本、天士力国际资本、汉康资本等。映恩生物成立于2019年,致力于为癌症和自身免疫性疾病等患者研发创新抗体偶联药物(ADC)。据招股书介绍,该公司已建立由12款自主研发的ADC候选药物组成的管线,以及2款双特异性ADC(BsADC)产品,预计将于2025~2026年进入临床阶段

期待在资本的助力下,更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。


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