来源：新浪医药新闻    2016-10-18

德国默克集团表示，其医疗部门将在2017至2022年间每年提供一个新产品或指标，这一举措将产生约20亿欧元的新销售额。

如果该计划得以实现，到2022年默克集团旗下医疗保健总销售额将提高至约40亿欧元，其中包括现有的多发性硬化、生育/荷尔蒙和癌症药物将占其中20亿欧元的份额。其生命科学和性能材料部门预计将凭借新产品销售增加10亿欧元的利润。

包括现有的多发性硬化、生育/荷尔蒙和癌症药物组合在内，预计将实现总销售额40亿欧元

从表面上看，这份增长声明，对于一家营销渠道近年来并未发生明显增加的公司来说，是非常有胆识的。另外，成败在很大一部分将取决于和辉瑞合作的PD-L1抑制剂avelumab药物，该药物正处于治疗多种癌症类型的III期试验阶段中。

默克公司昨天在一份战略更新中表示，公司正准备在年底前对Avelumab进行监管，该药物适用于转移性梅克尔细胞癌（一种侵袭性皮肤癌），并且该药物预计于2020年前应用于胃癌，非小细胞肺癌（NSCLC），肾细胞癌和卵巢癌。

除了avelumab，默克在晚期发展中只有两个候选方案，即用于多发性硬化（MS）的口服克拉屈滨以及AbbVie的TNF抑制剂Humira（阿达木单抗）的生物仿制药。

克拉屈滨最为贴近市场，该药于2009年遭到EMA和FDA拒绝，今年6月第二次申请并获得欧盟批准。而生物仿制药Humira（阿达木单抗）是否能成功推出，将取决于AbbVie是否能够有效地保护其知识产权的品牌。

如果批准，克拉屈滨将必须与已占领市场的口服MS药物竞争，如Biogen公司的Tecfidera（二甲基谷氨酸盐）和Novartis公司的Gilenya（芬戈莫德），但默克公司的优势在于其擅长利用干扰素β产品Rebif进而发挥更好的疗效。

默克公司在一份声明中说，“2015年10月以来，默克已有20个项目进入或即将进入下一阶段的临床开发或即将到来。”在所有参与试验的药物中，该公司特别强调了BTK抑制剂M2951（正处于类风湿性关节炎II期临床试验）和TGF-β（正处于实体肿瘤I期临床试验）。

默克的首席执行官Stefan Oschmann评论道，“我们坚信，我们将在公司350周年庆，也就是2018年，实现我们的既定目标。”

文章参考来源：

http://www.pmlive.com/pharma_news/merck_sees_2bn_from_new_launches_by_2022_1164493