2025年6月9日，IN8bio宣布，INB-200用于治疗新诊断胶质母细胞瘤(GBM)的I期临床试验中的009号患者最近达到了一个重要的临床里程碑。该患者患有4级IDH突变型胶质瘤，在接受INB-200治疗后，病情已缓解并存活4年。患者目前状况良好，已重返工作岗位，生活质量良好。009号患者的临床进展和4年缓解率远远超过了在其他IDH突变型胶质瘤患者临床试验中观察到的无进展结果。

INB-200试验首席研究员、神经病学研究副主席Burt Nabors 博士表示：“新诊断WHO 4级 IDH突变型星形细胞瘤患者存活四年且未出现进展，这是一项重大成就，证明了γ-δ T细胞的潜在活性。这一结果进一步凸显了 INB-200 对这种最具侵袭性、最难治疗且最致命的癌症之一的潜在疗效。”

IN8bio 近期在 2025 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上公布了 INB-200 试验的最新 I 期数据。结果显示，重复给药 INB-200 可将中位无进展生存期 (mPFS) 延长至 16.1 个月，是新诊断胶质母细胞瘤 (GBM) 标准治疗 Stupp 方案中预期 6.9 个月的两倍多。INB-200 是首个在GBM中评估的转基因γ-δ T细胞疗法，已显示出良好的安全性和长期获益的信号。

IN8bio首席执行官兼联合创始人William Ho表示：“我们非常激动我们的研究参与者达到了这一令人难以置信的里程碑。这种长期生存和改变生活的临床影响正是IN8bio努力追求的目标。二十多年来，新诊断胶质母细胞瘤(GBM)的现行治疗标准从未超过14-16个月的总生存期。这有力地证明了，当我们利用γ-δT细胞独特的生物学特性时，我们可以创造无限可能。”

关于IN8bio

IN8bio是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发基于γδT细胞的免疫疗法，用于治疗癌症和自身免疫性疾病。γδT细胞是一类特殊的T细胞群，具有独特的特性，包括区分健康组织和患病组织的能力。该公司的主导项目INB-100专注于急性髓系白血病。该公司还在其INB-200和400项目中评估自体DeltEx DRI γδT细胞与标准治疗相结合治疗胶质母细胞瘤的效果，并正在推进新型γδT细胞衔接剂，用于潜在的肿瘤和自身免疫性疾病。

参考资料：公司公告

英文链接：

https://www.biospace.com/press-releases/in8bio-recognizes-achievement-of-4-years-in-remission-for-patient-treated-with-inb-200-in-glioblastoma-trial