今日(2025年6月23日)，药捷安康(股票代码：02617.HK)正式登陆港交所主板，康方生物(09926.HK)作为其基石投资者参与认购。

上市当日，药捷安康股价盘中一跃涨幅超60%，市值突破80亿港元，在港股18A中市值排名第17位，高于欧康维视、康希诺生物、百奥赛图等公司。

以下是医药财经对该公司此次上市的核心信息整合：

一、IPO基本信息

上市时间：2025年6月23日。

发行定价：每股13.15港元，每手500股，入场费约6641.31港元。

募资规模：全球发售1528.1万股H股(香港10%，国际90%)，净筹资约1.61亿港元(未行使超额配股权)。

认购情况：香港公开发售获3419.87倍超额认购，国际发售获0.97倍认购。

二、基石投资者详情

康方生物是药捷安康此次IPO的五大基石投资者之一，具体认购情况如下：

总计认购额：人民币1.1亿元 + 1000万港元(约合1.3亿港元)，占全球发售股份的64%。基石投资者的股份将于2025年12月23日解禁。

三、公司核心业务与产品

定位：临床阶段生物制药公司，专注肿瘤、炎症及心脏代谢疾病的小分子创新疗法。

核心产品：

Tinengotinib(TT-00420)：全球首创多靶点激酶抑制剂(靶向FGFR/VEGFR、JAK、Aurora激酶)，用于治疗对FGFR抑制剂耐药的胆管癌(CCA)。

临床进展：针对CCA的两项关键III期试验(中国及跨国)进行中，另探索前列腺癌、乳腺癌等适应症。

管线布局：6款临床阶段候选药物(如非共价BTK抑制剂TT-01488、S1P1调节剂TT-01688等)及1款临床前药物。

四、财务数据及资金用途

财务状况：尚无商业化产品，2023年收入118.1万元，2024年收入为0;2023-2024年亏损分别为3.43亿、2.75亿元人民币。

募资用途：

90%(约1.45亿港元)：资助Tinengotinib的全球III期临床试验(覆盖美、欧、韩等地)。

10%：补充营运资金。

五、市场前景与风险

市场潜力：

全球胆管癌药物市场预计2030年达46亿美元，年复合增长率12.8%(2027-2030年)。

Tinengotinib针对耐药性CCA的临床数据亮眼(客观缓解率20.7%-30%，疾病控制率超75%)。

风险提示：

III期临床试验结果及多地审批存在不确定性;

竞品布局加速(如已上市的FGFR抑制剂前线药物);

持续亏损需依赖融资或合作维持研发投入。

小结

药捷安康此次港股IPO获得产业资本强力背书，尤其是康方生物等基石投资者的参与，凸显市场对其核心产品Tinengotinib突破耐药性肿瘤治疗潜力的认可。

若III期试验成功，公司有望填补全球胆管癌后线治疗空白，但需密切关注临床进展及资金消耗节奏。投资者可结合其技术壁垒与行业增长空间，权衡研发风险与长期价值。