天境生物(I-Mab)坚定转向开发 givastomig 疗法，美东时间7月17日，宣布收购Bridge Health Biotech Co., Ltd.(Bridge Health)100% 股权，进一步巩固了在这一领域的地位。

早在今年年初，天境生物就宣布暂停与赛诺菲合作的抗 CD73 抗体 uliledlimab 的相关工作，专注于 CLDN18.2x4-1BB 双特异性抗体 givastomig。顺便一提，这一决定还附带裁员约 27%。

今天的这项收购，强化了天境生物对 givastomig 的权利。所收购的 Bridge Health，持有 givastomig 需使用的 CLDN18.2 亲本抗体。

Bridge Health 的这款抗体被视为 givastomig 成功的关键所在，天境生物在新闻稿中指出，经观察：该 CLDN18.2 亲本抗体 “对高、中甚至低水平表达 CLDN18.2 的细胞系均表现出更强的结合亲和力”，“这些特性对 givastomig 成为治疗 Claudin 18.2 阳性癌症潜在同类最佳双特异性抗体有着核心差异化优势。”

本次交易中，天境生物将预先支付 180 万美元收购 Bridge Health，随后还将支付总计 120 万美元的季度付款。根据协议，Bridge Health 的股东还有可能获得高达 390 万美元的潜在开发和监管里程碑付款。

givastomig 正与 ABL Bio 的全球合作进行联合开发，天境生物作为主导方，与 ABL Bio 平等共享全球权利，大中华区和韩国除外。天境生物称，这种双特异性抗体有望用于 CLDN18.2 低表达水平的患者，其疗效优于安斯泰来的 Vyloy，且耐受性比抗体 - 药物偶联物更好。到目前为止，在胃癌 1b 期试验的特定剂量组中，该药物的客观缓解率达到了 83%。

天境生物首席执行官傅海安博士表示，2 期试验 “快于预期的入组速度” ，意味着预计在 2026 年第一季度获得顶线数据。此外，该药物还有向其他实体瘤拓展应用的潜力。

傅海安在新闻稿中还补充道：“通过此次交易，天境生物强化了上游知识产权，减少了未来的里程碑付款，并且免除了 givastomig 未来的特许权使用费，进一步提升了 givastomig 的潜在价值。近期在 2025 年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(ESMO GI 2025)上公布的 1b 期剂量递增试验的积极数据，增强了我们的信心，即 givastomig 有潜力成为胃癌及其他癌症领域同类最佳的 CLDN18.2 靶向疗法。”