根据公开信息，上周(7月21日~7月27日)，全球范围内有至少8家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子、抗体、siRNA疗法等等，针对的疾病领域涵盖癌症、自身免疫性疾病、眼科、心血管、纤维化疾病、阿尔茨海默病等神经系统疾病等。

Targepeutics

融资轮次：战略投资

融资金额：未披露

7月25日，Targepeutics宣布由Yuvaan Tiwari Foundation领投的战略融资轮已顺利完成。Targepeutics致力于开发侵袭性儿童脑癌靶向疗法，该笔投资将直接用于推进该公司主导药物候选物GB13针对弥漫性内生型桥脑胶质瘤(DIPG，一种致死率高的儿童脑肿瘤)的临床试验。GB13是一款潜在“first-in-class”疗法，靶向DIPG的关键分子驱动因子。该产品已经获美国FDA授予罕见儿科疾病认定(RPDD)，且有望于2026年第一季度提交针对儿童首次人体试验的IND申请。

维立志博

融资轮次：IPO

融资金额：1.89亿美元

7月25日，维立志博正式在香港交易所主板挂牌上市，通过本次发行，维立志博预计募集资金总额可达1.89亿美元(含绿鞋)。维立志博成立于2012年，是一家临床阶段生物科技公司，专注于肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病新疗法的发现、开发及商业化，重点布局肿瘤免疫2.0(IO 2.0)、T细胞衔接器(TCE)和抗体偶联药物(ADC)三大领域，积极探索多领域组合疗法。截至目前，维立志博的肿瘤管线共12款产品，分别为3款单克隆抗体、5款双特异性抗体、3款抗体偶联药物(ADC)以及1款双特异性融合蛋白。此外，维立志博还布局针2款自身免疫性疾病，包括1款双特异性融合蛋白及1款三特异性抗体。

诺未生物

融资轮次：B1轮

融资金额：数千万元

7月24日，诺未生物(NEWISH)宣布完成B1轮数千万元融资。本轮融资资金将主要用于推进核心管线的临床1期和2期研究。诺未生物深耕肿瘤早期治疗领域，专注于核酸药物研发，已构建涵盖HPV感染相关疾病、肝癌等肿瘤领域的创新管线，其中进度领先项目已推进至临床2期阶段。该公司已联合蒋建东院士搭建超强靶向激活T细胞免疫反应(STARi)核酸药物开发平台，采用连接趋化因子的靶向增强T细胞免疫的策略，旨在研发新一代肿瘤疫苗。

Dispatch Bio

融资轮次：A轮

融资金额：2.16亿美元

7月23日，Dispatch Bio宣布正式启动为实体瘤患者研发通用新型免疫疗法，且宣布完成A轮融资，该公司迄今已累计融资2.16亿美元。免疫疗法在治疗实体瘤方面一直面临两大挑战：缺乏肿瘤特异性靶点以及免疫抑制性肿瘤微环境的存在。Dispatch创新的Flare平台专为克服这两大挑战而设计。该平台通过携带一种新型通用抗原(称为Flare)的病毒载体，精准标记实体瘤细胞，同时瓦解肿瘤的抑制性微环境。Flare抗原一旦就位，便会成为信标，引导免疫系统找到并清除癌细胞，同时不伤害健康组织。Dispatch新闻稿表示，本轮融资所得将用于推动该公司的治疗候选药物进入首次人体临床研究及后续阶段。

Avalyn Pharma

融资轮次：D轮

融资金额：1亿美元

7月22日，Avalyn Pharma宣布完成超额认购的1亿美元D轮融资，该公司专注于治疗危及生命肺部疾病，其正在开发已批准药物新型吸入制剂，旨在减少全身暴露、直接将药物递送至病灶部位。本次融资所得将用于支持肺纤维化管线项目的关键临床里程碑，包括主导项目吡非尼酮(AP01)和尼达尼布(AP02)优化吸入制剂的后期开发，以及推进吡非尼酮/尼达尼布固定剂量复方制剂(AP03)进入1期临床试验。AP01目前正在进展性肺纤维化(PPF)患者中开展全球2b期试验。在已完成的特发性肺纤维化(IPF)患者1b期试验中，AP01以剂量响应方式减缓肺功能下降，并显示出潜在的疾病修饰作用。

源至德生物

融资轮次：Pre-A轮

融资金额：未披露

7月21日，源至德生物(Editact)宣布完成Pre-A轮融资，融资资资金将用于针对家族性阿尔兹海默症基因编辑疗法的研发。Editact成立于2023年，其针对家族性阿尔兹海默症(FAD)这一未被满足的临床需求，旨在开发出“first-in-class”“一对多”基因编辑疗法，以及开发成为从根源治愈FAD的临床疗法。

维眸生物

融资轮次：D2轮

融资金额：超亿元

7月21日，维眸生物宣布完成超亿元人民币的D2+轮融资交割。维眸生物深耕眼科领域，此次募集资金将主要用于该公司多个核心管线中后期临床的加速推进、支持临床前管线的研发工作等。该公司核心管线目前已集中进入中后期临床阶段，近期进展频传：VVN461LD(强效JAK1免疫调节剂)获得FDA积极初步书面反馈，仅需完成单个3期治疗眼科术后炎症关键性临床研究即可申报NDA;VVN461HD在中国已被NMPA纳入突破性治疗品种，有望在后续审评审批中获得加速;VVN001作为新一代干眼症滴眼液，其3期临床试验正在稳步推进中;VVN1901治疗神经营养性角膜炎也于近期入组2期临床试验的首例患者，正式进入关键性临床阶段。

瑞博生物

融资轮次：E轮

融资金额：逾2亿元

7月21日，瑞博生物宣布于近期完成了逾2亿元人民币的新一轮私募股权融资。本次募集资金将主要用于加速该公司在心血管、代谢、肾病及肝病等治疗领域的自研临床管线推进，深化肝外递送技术平台的创新和品种开发等。瑞博生物专注于小核酸(siRNA)药物研究和开发，致力于小核酸化学修饰和药物递送技术的迭代研发。该公司围绕心血管、代谢、肝病、肾病以及其他治疗领域建立了丰富的产品管线，其中肝靶向递送技术已将多个产品推进临床2期阶段，有效性和安全性得到很好的临床验证。

期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。