美通社消息，2025年8月18日，辉瑞加拿大有限公司 (Pfizer Canada ULC)和BioNTech SE (Nasdaq: BNTX)(“BioNTech”)宣布，加拿大卫生部已批准针对LP.8.1变异株的COMIRNATY® COVID -19疫苗，用于6个月及以上人群。升级后的COMIRNATY®疫苗针对的是Omicron LP.8.1变异株，这是最近传播的SARS-CoV-2毒株之一。

本季辉瑞和 BioNTech 新冠疫苗将于秋季在全国各地药店发售。该公共项目根据各省确定的资格标准运作。符合这些条件的个人将有资格免费接种疫苗。两家公司表示，正在与私人保险公司和付款人合作，努力简化私营部门内不符合公共计划要求的报销流程。并鼓励个人咨询其所在省或地区的卫生部门以获取全面的详细信息。

据悉，加拿大卫生部的批准基于辉瑞和 BioNTech 先前提交的累积证据，其中包括支持辉瑞和 BioNTech COVID-19 疫苗安全性和有效性的临床、非临床和真实世界数据。

辉瑞和BioNTech合作研发的新冠疫苗基于BioNTech专有的mRNA技术，由两家公司共同研发。BioNTech是COMIRNATY及其改良疫苗在美国、欧盟、英国、加拿大等国的上市许可持有人，也是其在其他国家的紧急使用授权或同等授权持有人。

原文：https://www.newswire.ca/news-releases/pfizer-canada-and-biontech-receive-health-canada-approval-of-lp-8-1-variant-adapted-covid-19-vaccine-896070200.html