2025年9月5日，新一代抗失眠药物达利雷生(商品名：科唯可®)在首都医科大学宣武医院成功开出全国首张处方，标志着该药正式进入中国临床使用，为我国失眠患者带来全新的治疗选择。

失眠已成为影响公众健康的重要问题。《2025年中国睡眠健康调查报告》显示，近半数中国成年人存在睡眠障碍。传统抗失眠药物虽能缩短入睡时间，但常伴随日间嗜睡、认知功能受影响等副作用，且长期使用存在依赖风险。达利雷生作为新型双食欲素受体拮抗剂，不仅能有效提升夜间睡眠质量，还可显著改善日间功能，为患者提供安全、可长期使用的治疗方案。

与传统药物通过广泛抑制大脑活动的作用机制不同，达利雷生精准作用于导致失眠的“过度觉醒”机制，促进生理性自然睡眠。其约8小时的血药浓度半衰期设计，既有效减少夜间觉醒，又避免次日药物残留影响，确保患者白天保持清醒。

开出达利雷生首张处方的宣武医院神经内科首席专家王玉平教授表示：“达利雷生使患者次日不会出现昏沉、嗜睡等不适，更有利于工作、学习和日常生活，尤其适合工作强度较高的上班族。偶尔失眠者可临时服用改善睡眠，慢性失眠患者则建议每晚一片长期服用，以持续提升睡眠质量。”

图：开出首方的王玉平教授在与失眠患者交流

南方医科大学南方医院睡眠研究室主任张斌教授表示：“失眠治疗的核心在于帮助患者重拾充满活力的生活。达利雷生在改善日间功能方面的独特优势以及良好的安全性，为中国的失眠患者提供了全新的治疗选择，推动整个领域从单纯关注‘改善睡眠’向‘全面恢复日间功能，提升生活质量’这一更高目标迈进。”

该药的临床疗效和安全性已获多项中外研究证实。中国III期临床试验显示，达利雷生不仅能加快入睡、减少夜间觉醒，还可显著改善日间功能，治疗剂量连续使用1年未出现依赖性或耐药性。

达利雷生源自瑞士，由先声药业与Idorsia公司合作研发引进。目前该药已在全球美国、英国、瑞士、日本、加拿大等十多个国家和地区获批上市，是唯一获欧洲药品管理局批准可改善日间功能的双食欲素受体拮抗剂类失眠药，并获得中国相关治疗指南的高规格推荐。此外，该药未列入精神药品管制目录，患者获取更为便捷。

目前达利雷生已在阿里健康电商平台首发。随着该药陆续进入全国零售药店，失眠患者将能更方便地获得这一兼顾夜间睡眠与日间功能的创新药物。

先声药业(2096.HK)是一家创新与研发驱动的制药公司，拥有“神经与肿瘤药物研发全国重点实验室”。公司重点聚焦神经科学、抗肿瘤、自身免疫及抗感染领域，同时积极前瞻性布局未来有重大临床需求的疾病领域，致力于让患者早日用上更有效药物。公司以自主研发及协同创新双轮驱动，与多家创新企业、科研院校建立战略合作伙伴关系。