2025年9月24日，欧林生物发布关于筹划发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市的提示性公告。为深化公司国际化战略布局，提升国际知名度与影响力，并进一步优化资本结构，增强综合竞争实力，公司正在筹划赴港上市事宜。截至目前，公司正与相关中介机构就相关工作进行商讨，上市的细节尚未确定。

欧林生物主要从事人用疫苗的研发、生产和销售。公司于2021年在上交所上市，截至今日11：19，公司市值逾109亿元人民币。

目前，公司已经实现吸附破伤风疫苗、Hib结合疫苗和AC结合疫苗3种疫苗产品的上市销售。其中，吸附破伤风疫苗于2017年获批上市，一举让欧林生物成为国内第一家生产和销售吸附破伤风疫苗的民营企业。公司的吸附破伤风疫苗在国内市场占有率持续多年保持领先地位，奠定了公司重要的市场基础。

从业绩贡献来看，吸附破伤风疫苗是欧林生物的营收支柱。2019年-2024年，该产品营收分别为1.3亿元、2.91亿元、3.93亿元、4.38亿元、4.63亿元、5.358亿元，占公司当期总营收的比重依次为72.57%、90.94%、80.6%、79.94%、93.32%、90.99%。2025年上半年，公司吸附破伤风疫苗批签发居行业首位。目前该产品已覆盖全国31个省、自治区、直辖市，市场规模持续扩大。

2025年上半年，欧林生物实现营业收入3.06亿元，同比增长35.17%;归母净利润1319.69万元，较上年同期的-3071.92万元实现扭亏为盈。欧林生物表示，营收增长主要系公司持续加大市场推广力度，报告期内公司吸附破伤风疫苗销售持续增长。净利润同比扭亏为盈，主要系报告期内公司营业收入增长，利润增加。

近年来，度过新冠疫苗繁荣期的国内疫苗行业进入了低潮期，国内疫苗存量市场竞争持续加剧、产品同质化竞争日益明显，“创新”和“出海”成为两大关键词。而此次欧林生物推进港股上市主要基于两大目标：一是深化国际化战略，借助香港资本市场提升品牌国际影响力，为产品出海奠定基础;二是优化资本结构，拓宽融资渠道，引入国际资本以支持研发投入与业务扩张。

管线布局方面，公司确立了“传统疫苗升级换代+创新疫苗开发”双轮驱动的研发策略，聚焦“成人疫苗”和“超级细菌疫苗”，形成了“阶梯有序、重点突破、多产品储备”的产品研发格局。

作为国内在“超级细菌”疫苗领域布局最为全面的企业，公司围绕世界卫生组织(WHO)公布的“12种最危险的耐药细菌清单”，战略性推进了重组金葡菌疫苗、口服重组幽门螺杆菌疫苗(大肠杆菌)、重组铜绿假单胞菌疫苗及重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗等4个全球1.1类新药项目的研究。

重组金葡菌疫苗已处于全国多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验阶段，且已完成全部受试者入组，公司预计于2026年上半年完成Ⅲ期临床试验揭盲相关工作。迄今为止，全球范围内尚未有金葡菌疫苗成功上市。值得注意的是，欧林生物是目前国内唯一开展了重组金葡菌疫苗临床研究的公司。

幽门螺杆菌疫苗处于‌澳大利亚Ⅰ期临床，国内在临床申报准备阶段。这也是全球无上市产品的一款疫苗。

铜绿假单胞菌疫苗处于临床前研究阶段，2024年7月完成pre-IND沟通。欧林生物是国内已知唯一布局该疫苗的企业。

鲍曼不动杆菌重组亚单位疫苗也是全球首个进入研发阶段的疫苗。

此外，公司三价及四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)Ⅰ期临床试验完成受试者入组，这标志着公司在病毒疫苗领域取得重要进展。

公司还积极拓展技术平台，通过国生疫苗基金成功投资纳美信(上海)生物科技有限公司，初步布局mRNA疫苗领域;并与生猪技术创新中心(重庆)、重庆市畜牧科学院签署