2025年10月26日，第十届医药创新与投资大会细胞与基因治疗前沿论坛在南京成功召开，论坛由中国医药创新促进会细胞与基因治疗专委会常务副主任委员兼秘书长、中国科学技术大学教授白丽主持，与会嘉宾围绕最新科研进展与产业机遇进行了深入讨论与交流。

中国医药创新促进会细胞与基因治疗专委会主任委员、中国科学技术大学免疫学研究所所长田志刚院士带来“合成免疫技术驱动的NK细胞治疗”的主题报告。他分析了目前NK细胞免疫治疗面临的挑战和未来的发展态势，提出未来竞争关键在于靶点识别和智能化基因线路设计，强调了合成免疫学在实现精准可控的细胞治疗中的重要意义和价值。他还分享了团队在NK细胞扩增、受体改造及逻辑门控技术方面的突破，以及相关产品在肿瘤及自身免疫疾病临床试验中取得的重要进展。

中国医药创新促进会细胞与基因治疗专委会副主任委员、中国科学院上海药物研究所基因治疗中心(筹)主任杨辉围绕“多重基因编辑技术创制及通用免疫细胞治疗应用”做了报告分享，围绕多重基因编辑在通用免疫细胞疗法中的关键需求与挑战进行介绍。他表示已成功开发出自主可控、更加多元化的新型剪辑编辑系统。利用该系统可开发多基因编辑技术，同时靶向敲除多个关键基因，实现在自身免疫性疾病、恶性肿瘤等场景中的成功应用。

科济药业董事长、CEO李宗海带来“CAR-T细胞发展的关键挑战和对策”的主题报告，他回顾了CAR-T在血液瘤与实体瘤的临床进展，阐述了实体瘤面临的靶点、肿瘤微环境与递送挑战，并分享了通过CAR-T联合小分子药物或局部治疗、早线给药临床探索以及首个实体瘤CAR-T随机对照临床试验数据。在通用型异体CAR-T方面，他强调了抗排异策略与制备可及性的重要性，并报告了若干早期临床试验的初步观察。

高瓴创投董事总经理常楠楠带来“技术创新驱动生物医药价值创造”的主题报告，从投资视角深度分析了CGT领域的技术创新趋势与投融资趋势，强调监管政策、人才回流、资本投入和技术突破共同推动了中国在CGT领域的快速发展。他指出核酸递送、mRNA/小核酸的肝外靶向、与细胞治疗结合的新策略以及干细胞在中枢神经系统与代谢疾病等非肿瘤适应症的潜力。

论坛最后的主题讨论由联新资本董事金结平主持，邀请了中国医药创新促进会细胞与基因治疗专委会副主任委员、上海科技大学生命科学与技术学院教授陈佳，复旦大学附属肿瘤医院大内科副主任陈健华，希济生物创始人&CEO 鲁薪安，恒瑞医药副总裁、首席质量官孙志刚共同参与。讨论嘉宾来自基础研究、临床医学、医药产业和质量监管等领域，围绕着“CGT 创新生态建设与全球竞争力构建”这一议题展开了深入交流。他们一致认为，中国在临床资源、工程化能力与政策支持等方面具备明显优势，未来应加强源头创新、完善质量体系、推动产学研医深度融合，以提升全球竞争力，并推动整个生物医药产业的高质量发展。

近年来随着分子生物学与基因组学等前沿技术持续进步，基因与细胞治疗取得多项突破，临床管线快速增加，已成为全球最受关注、发展前景最广阔的医药领域之一。