3月4日，德琪医药发布公告宣布，与优时比(UCB)达成授权协议。根据授权协议，德琪医药授予优时比进一步开发、生产及商业化ATG-201，并使用相关生产技术的全球独家授权。

德琪医药将获得8000万美元的首付款及近期里程碑付款(包括6000万美元的首付款以及满足若干条件后额外支付的2000万美元近期里程碑付款)，作为回报，并有资格在未来基于成功开发及商业化获得最高约11亿美元的里程碑付款，以及基于未来净销售额获得分级特许权使用费。

ATG-201是一款在研的CD19/CD3双特异性T细胞衔接器(TCE)，专为治疗由B细胞介导的自身免疫性疾病而设计与开发。德琪医药计划于2026年第一季度在中国及澳大利亚提交ATG-201的临床试验申请，并将在上述两个地区完成首次人体(一期)临床研究后把ATG-201的后续临床及其他相关开发工作移交予优时比。

优时比的股份于布鲁塞尔泛欧交易所(Euronext Brussels)上市(股份代号：UCB)。优时比于1928年创立，为一家全球性生物制药公司，致力于发现及开发创新药物及解决方案，以改变免疫系统或中枢神经系统严重疾病患者的生活。在全球约40个国家拥有超过9,000名员工，并于2025年录得77亿欧元的收入。

优时比首席科学官 Alistair Henry 博士表示：“优时比非常高兴与德琪医药就 ATG-201达成合作。这是一款新型 B 细胞清除型免疫细胞衔接器，旨在提供靶向精准、疗效持久且具备规模化生产潜力的治疗选择。作为一类治疗药物，T 细胞衔接抗体正成为免疫性疾病领域极具前景、并有望带来变革的治疗模式。”

他补充道：“获得德琪医药先进的 T 细胞衔接技术平台，将助力我们实现成为免疫学领域领导者的战略目标。这不仅与我们在单克隆抗体和创新生物制剂方面的专业优势形成协同，也充分体现了我们外部创新战略的实践成果，使优时比成功迈入快速发展的双特异性 T 细胞衔接抗体这一前沿领域。”

德琪医药的 AnTenGager™ 技术平台采用差异化的 T 细胞衔接设计。在未与靶抗原结合时，其 CD3 结合臂通过空间位阻机制实现“遮蔽”，从而在保持强效活性的同时，提高药物的安全性与耐受性。

德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示：“我们非常高兴与优时比建立合作，将德琪医药的创新发现平台和临床执行能力，与优时比在免疫学领域深厚的专业经验相结合，加速 ATG-201 在全球范围内高效推进开发。