5月4日，礼邦医药二次递表港股IPO。上次申请赴港上市在2025年10月。

礼邦医药成立于2018年，专注肾脏病领域，已搭建覆盖高磷血症、IgAN、DKD、ADPKD等肾脏适应症的管线。创始人/CEO为Gavin Guoyao Xia博士(美国籍)，联合创始人Jin Tian医生担任首席医学官，舒楚天博士担任首席技术官。

截至目前，礼邦医药已完成7轮融资(A轮、A+轮、B轮、B+轮、Pre-C轮、C轮、交叉轮)，累计融资20亿元。上轮投后估值约为38亿元。

目前，礼邦医药的最新管线包含一款在研核心产品AP301(高磷血症口服磷结合剂)、一款已商业化的引进产品AP601(长效EPO，商品名：美信罗)以及6款候选药物。

AP301为礼邦医药自Vidasym公司收购而得，已于2025年11月完成中国注册性III期临床试验，预计将在2026年第二季度向国家药监局(NMPA)递交上市申请。此外，AP301已于2025年7月开展全球多中心III期临床试验，预计将在2027年第三季度向FDA递交上市申请。

礼邦医药正在建设扬州生产基地，设计年产能约200吨，用于支持AP301及其它产品的商业化生产。

AP601是全球首款获批的每月一次给药的长效EPO，为礼邦医药于2023年10月自罗氏引进，公司仅拥有其中国商业化权益。该药物于2024年进入国家医保目录，已覆盖300+家医院，2025年为礼邦医药创收3056万元。

目前，礼邦医药的营收高度依赖AP601，并且仍处于持续大额亏损阶段。招股书显示，截至2025年12月31日，礼邦医药2025年净亏损约7.52亿元，经营活动现金流约-2.88亿元，现金储备仅3.58亿元，上市募资对维持运营至关重要。