5月14日，马萨诸塞州剑桥，CREATE Medicines(之前叫Myeloid Therapeutics)，一家开创体内免疫编程的临床阶段生物技术公司，宣布完成1.22亿美元的B轮融资，由现有投资者Newpath Partners、ARCH Venture Partners和Hatteras Venture Partners共同领投，Alexandria Venture Investments和其他老股东跟投。2021年1月CREATE完成5000万美元A1轮融资并走出隐身模式;2023年5月CREATE完成7300万美元A2轮融资。

这笔资金将支持CREATE在自身免疫性疾病和肿瘤学领域的临床研发。迄今为止，CREATE已在其体内CAR-T临床项目中为50多名患者提供了药物，这是该领域最大的临床数据集，为自身免疫性疾病和肿瘤学的发展提供了转化基础。该公司专有的mRNA LNP平台直接在体内对免疫细胞进行编程，实现了一个快速、迭代的产品引擎，旨在将概念压缩到临床时间表。专有的mRNA LNP平台直接设计体内的T细胞、NK细胞和髓系细胞，以实现可扩展、重复剂量、现成的免疫疗法。

在自身免疫方面，CREATE的领先项目CRT-402是下一代靶向CD19的体内CAR-T疗法，已在非人类灵长类动物中证明了深度和持久的B细胞耗竭，并有可能通过重复给药的灵活性实现免疫重置。该公司还在推进一种针对CD19/BCMA CAR-T的双重疗法，旨在扩大难治性自身免疫适应症的治疗范围。

在肿瘤学领域，CREATE继续推进专注于高未满足需求领域的治疗。该公司MT-303项目在一线肝细胞癌中的早期临床数据表明，其反应非常令人信服。

总的来说，这些项目体现了CREATE的迭代平台，该平台将临床验证的CAR架构、优化的RNA设计和靶向递送技术与临床开发、转化医学、制造和监管执行等领域的深厚专业知识相结合。

CREATE Medicines首席执行官Daniel Getts博士表示：“CREATE是作为一个迭代免疫编程平台构建的，在这个平台上，每一项临床研究都为下一项研究提供信息并加强下一项工作，正是这项工作揭示了体内免疫编程可以解决的问题的广度。我们的自身免疫和肿瘤学产品线代表了多年平台开发、临床执行和转化学习的融合。我们相信，我们直接在体内设计多种免疫细胞群的能力有可能从根本上重塑自身免疫疾病和肿瘤学的治疗范式，我们期待着下一个创新和增长的篇章。”

在B轮融资中，资深生物制药领导者Ron Philip加入了CREATE担任执行主席。他最近担任Orbital Therapeutics的总裁兼首席执行官，该公司被百时美施贵宝收购。(15亿美元!BMS收购Orbital，进军In vivo CAR-T赛道)ARCH Venture Partners高级合伙人Brian Cuneo和Newpath Partners的Tom Thomas博士已加入公司董事会。

Ron Philip表示：“我很高兴在公司发展的关键时刻加入CREATE。CREATE已经建立了有意义的体内临床证据，并建立了一个差异化的免疫编程平台，有可能重新定义工程免疫疗法的开发和交付方式。将这些能力转化为自身免疫疾病和肿瘤学的变革性药物的机会非常引人注目。”

Newpath Partners创始人兼管理合伙人Tom Cahill博士表示：“我共同创立了这家公司，因为科学领先于该领域。50多名患者之后，它仍然领先。大多数体内细胞治疗公司将难以将科学转化为可扩展的制造。CREATE拥有其制造基础设施。我支持CREATE，因为它可以成为下一个伟大的独立制药公司。”

Brian Cuneo表示：“CREATE正在构建该领域最具差异化的体内免疫工程平台之一。我们相信，该公司的临床经验、重复剂量策略和广泛的免疫编程能力使其在自身免疫性疾病和肿瘤学的未来发挥着重要作用。”

英文：

https://www.prnewswire.com/news-releases/create-medicines-announces-122-million-series-b-financing-to-advance-in-vivo-car-pipeline-in-autoimmune-disease-and-oncology-302771778.html