6月1日，海思科医药集团宣布其全资子公司海思科医药科技(拉萨)有限公司5月29日与全球制药巨头礼来正式签署合作协议，双方围绕多个疾病领域的创新小分子药物达成全球战略合作，交易总潜在金额最高可达30.54亿美元。

继2026年4月牵手艾伯维(双喜临门!海思科牵手艾伯维斩获BD大单+Q1业绩爆发)之后，海思科在两个月内再次斩获跨国制药巨头的重磅合作。本次合作是海思科国际化战略的关键突破，标志着海思科小分子源头创新能力获得国际顶级药企的全面认可。

图1. 海思科与礼来签署合作协议，来源：企业公告

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30.54亿美元重磅合作

根据协议约定，海思科将依托成熟的小分子创新技术平台与高效新药开发体系，负责礼来选定的最多五个靶点创新药项目的药物发现与早期研发工作，礼来则获得相关项目的全球独家权利，或大中华区以外的全球独家权利，海思科保留部分项目在中国大陆、香港、澳门及台湾地区的独家权利。

图2. 此次交易节点及对应款项，来源：药渡数据-医药交易库

财务层面，海思科可获得最高8700万美元首付款及近期付款，并有权获得最高29.67亿美元的临床、注册与商业化里程碑付款，产品上市后还可按净销售额获得分级特许权使用费，整体交易潜在规模高达30.54亿美元。

双方将发挥各自优势，海思科主导早期研发至候选化合物确认阶段，礼来主导后续全球临床开发、注册申报与商业化推广，形成分工明确、风险共担、价值共享的合作模式。

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龙头携手 优势高度互补

海思科是国内专注于创新药研发、生产与商业化的领先企业，深耕麻醉镇痛、呼吸、慢病、肿瘤及自身免疫疾病领域，已构建覆盖小分子创新药、生物药的多元化研发管线，拥有30余个1类创新药进入临床阶段，多个产品实现商业化落地。公司具备从靶点发现、分子设计、工艺开发到临床研究的全链条小分子创新研发能力，近年来在BD全球化合作中接连斩获大单，国际化步伐持续提速。

礼来作为全球领先的生物制药企业，拥有近150年制药历史，在糖尿病、肥胖、肿瘤、免疫、神经科学等领域具备全球顶尖的研发、临床与商业化能力，业务遍及150多个国家和地区。礼来在小分子药物全球开发、国际多中心临床、监管审批及市场推广方面积累了深厚经验，此次合作将为海思科创新项目的全球化落地提供全方位支撑。

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核心管线与技术平台

本次合作聚焦小分子源头创新项目，覆盖多个高潜力疾病领域，依托海思科成熟的小分子创新技术平台开展。海思科长期深耕小分子药物理性设计、成药性优化与早期开发，具备高效产出临床前候选化合物的能力，能够快速推进靶点验证、分子合成与活性筛选，为礼来提供差异化、高价值的早期创新资产。

合作项目均为礼来精心选定的前沿靶点，聚焦临床需求迫切、市场空间广阔的治疗领域，具备成为同类首创或同类最优产品的潜力。海思科凭借高效的早期开发体系，可大幅缩短药物发现周期、提升研发成功率，与礼来的全球开发能力形成无缝衔接。双方合作并非单一项目授权，而是多靶点、多项目、长期化的深度研发绑定，充分体现礼来对海思科平台能力与持续产出能力的高度信任。

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管线潜力与临床价值

本次合作覆盖的五大靶点项目，均面向全球范围内未被满足的重大临床需求，聚焦慢病、肿瘤、免疫等高景气赛道，具备广阔的临床价值与商业化空间。小分子药物具有给药便捷、患者依从性高、可及性强等优势，仍是全球新药研发的主流方向之一。礼来凭借强大的疾病领域理解与全球临床资源，可精准定位适应症、优化临床开发路径，加速项目走向上市。

从商业潜力看，每一款成功上市的合作产品或有望成为重磅品种，为双方带来持续收益。海思科不仅可获得高额里程碑回款，还能长期分享海外市场销售分成，同时保留大中华区独家权利，实现“全球收益+本土主导”的双重价值。多项目并行的合作结构，进一步分散研发风险，提升整体价值兑现的确定性。

结 语

本次30.54亿美元合作，对海思科、礼来及中国创新药行业均具有深远意义。对海思科而言，合作显著提升公司全球化创新影响力，获得稳定现金流与长期收益，加速创新成果转化，同时借助礼来体系提升全球研发标准，进一步夯实小分子创新核心竞争力。

对礼来而言，通过与海思科合作快速补充高潜力早期管线，提升研发效率、降低前端投入，快速布局差异化小分子新靶点，强化在全球创新药市场的领先地位。对行业而言，本次合作“中国早期创新+全球巨头商业化”的深度协同模式，为中国创新药企从临床阶段出海升级为源头创新共创提供标杆示范，推动更多本土企业融入全球创新体系。