据不完全统计，2026 年 5 月，国内至少 7 家 CGT Biotech 企业完成新一轮融资/战略投资，覆盖体内基因编辑、in vivo CAR-T、CAR-M、Treg、iPSC、原位转分化及眼科 AAV 基因疗法等方向，凸显资本持续加码高壁垒平台型 CGT 技术。其中，尧唐生物以近 5 亿元 C 轮融资成为本月 CGT 领域「吸金王」，持续领跑全球体内基因编辑药物的临床转化赛道。

▲ 医麦客整理(不含供应链企业，如有错漏，欢迎补充)

北赛泓升

5 月 6 日，北赛泓升宣布完成 A+ 轮融资。公司由干细胞与化学生物学领域的国际顶尖科学家丁胜博士担任科学创始人，与张轶先生联合创立。

北赛泓升是一家专注于治疗性重编程与再生医学的生物技术公司，致力于开发创新疗法以修复受损组织并恢复器官功能。公司依托诱导 iPSC 与组织特异性小分子两大技术平台，构建了多条稳健的研发管线，聚焦退行性疾病、免疫性疾病等重大未满足的临床需求，致力于开发能够改变疾病进程的突破性治疗药物。

纽伦捷生物

5 月 20 日，纽伦捷生物宣布完成 A 轮融资，加上之前完成的 Pre-A+ 轮融资，公司近来完成融资金额近亿元人民币。

公司围绕其原创且全球领先的原位转分化(体内细胞重编程)技术平台，已经在肿瘤、眼科和神经退行性疾病等领域布局多条创新产品管线。其中，针对高级别脑胶质瘤的治疗候选产品 NRG-103 已获中美双批，并已进入中国注册 Ⅰ 期临床阶段。

博迪贺康

5 月 21 日，复旦科创宣布博迪贺康完成由其联合领投的 A 轮融资。博迪贺康致力于创新型 Treg 免疫治疗，创始人兼首席科学家石彦教授是清华大学医学院长聘教授、博士生导师，围绕 Treg 耐受的分子机制与转化应用连续研究近 20 年。

公司基于独家科学发现的原创平台，构建了独特的技术优势：其一，口服小分子驱动体内 iTreg 增殖，实现精准免疫调节;其二，调控力学特性通路，将 Tconv(常规 T 细胞)高效转化为 Treg-like 细胞。

Treg免疫疗法将改变自免用药布局

博迪贺康围绕 Treg 全新作用机制已系统布局了小分子及细胞药物管线。其中，BT-202(自体 Enforce-T 细胞)：作为一种潜在的下一代细胞治疗产品，通过将常规 T 细胞改造为具有 Treg 样功能的细胞以克服现有 Treg 细胞疗法痛点，拟开发用于狼疮肾炎、Ⅰ 型糖尿病等自免疾病，目前正处于临床前研究阶段。

中因科技

5 月 25 日，中因科技宣布获希玛医疗单笔过亿的产业战略投资。公司专注于遗传性眼病及常见眼科疾病精准治疗领域的原始创新，是国内技术领先、管线体系完善、临床转化能力成熟的眼科基因治疗领军企业。

公司核心管线是针对难治性单基因遗传致盲眼病结晶样视网膜变性(BCD)的先进基因治疗管线 ZVS101e，将于下半年提请上市注册申请，且已被 CDE 纳入突破性治疗品种，有望成为全球首个获批上市的 BCD 治疗药物，彻底填补全球 BCD 无药可医的治疗空白。

尧唐生物

5 月 29 日，尧唐生物宣布完成近 5 亿元人民币 C 轮融资。公司致力于开发具有「一次给药、终身治愈」潜力的体内基因编辑药物，已有 6 条管线进入临床阶段。

其中，YOLT-201 是中国首款进入注册临床的基于 LNP 的体内基因编辑候选药物(LNP 递送碱基编辑器)，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性，且已经完成 Ⅰ/Ⅱa 期临床所有患者给药;

YOLT-203 是一款开发用于治疗原发性高草酸尿症 1 型(PH1)的体内基因编辑候选药物，经 LNP 递送公司自主研发的 CRISPR/Cas 基因编辑工具 YolCas12 HF，靶向编辑 HAO1 基因，已于 2025 年获 FDA 批准进入确证性临床;

此外，公司针对高胆固醇血症、alpha1-抗胰蛋白酶缺乏症等常见病和其他危重疾病的管线也已经进入临床阶段，并看到了良好的安全性和有效性。

臻愈生物

5 月 27 日，臻愈生物宣布完成近亿元融资。公司聚焦下一代通用型细胞治疗产品的研发，确立 in vivo CAR-T 与全新成药形式的治疗性疫苗两大平台技术，攻坚传统细胞治疗应用难点。

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元迈细胞

元迈细胞完成 Pre-A 轮融资，投资方为泰州市天使投资基金和南京创熠鼎心创业投资合伙企业。公司由深耕巨噬细胞领域二十余年的国际权威学者沈萍萍教授领衔创办。