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药融圈数据监测显示：2026 年 8 月 12 日，美国InduPro, Inc. 是一家通过解析膜蛋白空间相互作用、研发肿瘤与自身免疫病创新疗法的生物技术企业。宣布，已完成 7700 万美元 B 轮股权融资;同时，旗下核心肿瘤管线 IDP-001 正式启动 Ⅰ 期临床研究并完成首例患者给药。

本次融资所得资金将用于支撑 IDP-001 的 Ⅰ 期临床开发、生成早期概念验证数据，同时推进 InduPro 全管线临床前资产研发。本轮融资由 The Column Group 领投，现有投资方 Vida Ventures、MRL Ventures Fund(德国Merck & Co., Inc. 旗下专注创新药投资的风投基金)、Emerson Collective(Yosemite 机构提供咨询)、Euclidean Capital 持续跟投;新增战略投资方 Solasta Ventures、Sanofi、Eli Lilly and Company 同步入局。

InduPro 首席执行官 Prakash Raman 博士表示：“我们十分荣幸获得这批顶尖生命科学投资机构与战略药企伙伴的支持，各方均认可我司邻近导向平台在肿瘤、自身免疫病精准药物开发中的巨大潜力。伴随 IDP-001 进入临床阶段，我们将严格推进临床开发工作。目前研究正在扩组，各临床研究中心与主要研究者均展现出极高的合作意愿，团队高效推进管线的进展也令我备受鼓舞。”

该项开放标签、首次人体临床研究(试验编号 NCT07602842)，旨在评估 IDP-001 单药用于标准治疗进展后的晚期 / 转移性鳞状、非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)及其他鳞状实体瘤成年患者的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步抗肿瘤活性。

目前多款革新实体瘤治疗格局的精准肿瘤疗法，在鳞状肿瘤中应用价值有限。核心原因在于：鳞状肿瘤中可干预驱动基因突变、以及已获批抗体药物偶联物(ADC)对应的细胞表面靶点表达占比偏低。行业亟需依托鳞状肿瘤共有生物学特征开发全新治疗方案，打破现有 ADC 药物受组织学分型、特定基因生物标志物限制的治疗边界。

InduPro 首席医学官 Amanda J. Redig博士指出：“鳞状肿瘤的治疗方案迭代速度远落后于其他实体瘤领域。IDP-001 的设计初衷正是依托生物邻近效应填补这一临床空白。这款双特异性 ADC 的双靶点筛选标准有两层核心依据：靶点在各类鳞状肿瘤中普遍表达，且仅在肿瘤细胞表面形成空间邻近分布，正常组织不存在该蛋白空间配对特征。我们认为，这一差异化分子设计有望让 IDP-001 在多种鳞状肿瘤及部分非鳞状实体瘤中实现显著抗肿瘤活性，同时拓宽治疗窗口。现阶段我们的核心目标是验证 IDP-001 能否转化为临床获益，改善当前治疗选择匮乏患者的生存结局。”

IDP-001 是一款潜在同类首创、基于蛋白邻近机制开发的双特异性 ADC，靶向 EGFR 与全新肿瘤相关邻近抗原(TAPA)。该分子依托 InduPro 邻近导向平台设计;该平台可绘制细胞膜表面蛋白空间排布图谱，并基于疾病底层生物学特征筛选全新双特异性靶点配对组合。

The Column Group 合伙人、InduPro 董事会主席 Sarah Hymowitz 博士评价：“传统靶点发现技术无法识别细胞膜蛋白邻域，而 InduPro 的诱导邻近平台填补了这一技术空白。团队依托该平台挖掘高选择性共靶点组合，搭建了极具竞争力的研发管线。我们持续加码投资 InduPro，源于我们充分认可其自有平台技术、研发团队深厚专业能力与落地执行力，以及公司与多家药企达成的战略合作 —— 双方将共同开发选择性更强、疗效更优的创新药物。”

关于 IDP-001

IDP-001 为潜在同类首创邻近机制双特异性 ADC，靶向 EGFR 与全新肿瘤相关邻近抗原 TAPA-E1。EGFR 是经过充分临床验证的致癌靶点，在多种实体瘤中高表达;但既往靶向 EGFR 的 ADC 药物始终存在矛盾：若保证抗肿瘤活性则易引发靶标相关毒性，若控制毒性则抗肿瘤疗效大幅削弱，限制了该靶点 ADC 的临床应用价值。IDP-001 同时结合 EGFR 与 TAPA-E1 双靶点，可提升肿瘤组织靶向特异性、促进药物胞内吞、增强抗肿瘤药效，且不牺牲治疗耐受性，旨在全面释放 EGFR 靶向疗法的临床潜力。