来源：美中药源    2014-9-26

今天 Acorda 药业宣布以 5.25 亿美元收购 Civatis。Civatis 的主要在研产品是吸入式左旋多巴 CVT301，用于治疗帕金森氏症口服左旋多巴失效期的治疗。投资者对这一收购持认同态度，Acorda 的股票上扬~10%。

帕金森氏症是影响老年人健康的主要神经退行性疾病，美国有约 100 万帕金森氏症病人，其中 70 万使用左旋多巴，但是使用一段时间后半数病人会出现间断性失效症状，即在某些时段 (1-3 小时) 左旋多巴无效（off period）。

这是帕金森氏症长期治疗的一个主要障碍。CVT301 是一种吸入式左旋多巴，据称可以准确大剂量给药，起效迅速。因为 CVT301 仅作为辅助疗法在 off period 时救急，所以销售有限，但 Acorda 估计其年峰值销售可达 5 亿美元。

今年四月 Civatis 公布了 CVT301 的二期临床结果，实验达到一级终点。Civatis 刚刚得到 5500 万美元的风投支持，今天又以高价出售，令投资者回报颇丰。这个技术是当年 MIT 和宾州州立大学的教授所发明，也曾试图用于吸入式胰岛素，后来合作者礼来因为辉瑞 Exubera 的撤市退出了合作。

帕金森氏症虽然是个大病种，但 40 年来除了左旋多巴并无革命性药物，这造就了一些 niche 产品。整个中枢神经系统疾病几乎都处于类似的状况，因为没有颠覆性产品的出现，对已有药物的微小改进也可以成为一个有效的商业模式，而这个模式在进展迅速的领域如抗癌药则没有任何生存空间。