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Steffen Nock:生物仿制药研发的挑战
产业资讯 2014-04-29 3301
  

来源:生物探索    2014-04-29


2014425日下午,“2014第六届国际抗体大会“2014第六届世界疫苗大会主题论坛在大连金石国际会议中心同期举办。

来自全球最大的仿制药厂Teva Pharmaceuticals(以色列梯瓦制药)副总裁&生物制品全球主管Dr. Steffen Nock针对当前生物仿制药的现状、欧盟与美国对仿制药的监管、未来几年仿制药增长点等问题,作了题目为生物仿制药研发的挑战Challenges in Development of Biosimilars)的主题演讲。

Dr. Steffen Nock分析了全球仿制药的销售份额和市场增长比例,他表示:从2006年到2012年间,仿制药的市场增长率略有下降,但是其销售额是不断上升,美国是当时最大的生物仿制药市场。

然而,随着各国对生物仿制药的监管力度不同,在随后的2年里生物仿制药发生了一些变化。

他预计到2020年,全球生物制药市场将会增至2500亿美元,其中仿制生物药将会拥有110250亿美元的市场,占4%10%的比例。

主要观点:

NO.1 Biological drugs are considered one of the fastest growing sectors in the pharmaceutical industry.(生物药物是在制药行业中增长最快的种类之一)。

NO.2 Due to the high development cost, biologics are priced at a premium and therefore not accessible to all patients.(因为生物制药的研发成本高,使得生物制剂的价格溢价,因此无法使所有患者都能用得起)。

NO.3 With the expiration of numerous patents for originator biologics over the next free years, the market for lower cost biosimilars is growing.(随着众多生物制剂的专利在未来几年内即将到期,低成本的生物仿制药市场将不断扩增)。

NO.4 Biosimilars have become a reality in the European Union over the last few years and will soon be available in the United States. (在过去几年,生物仿制药在欧盟已经成为普遍现实,不久将在美国普及)。

最后,Steffen Nock博士还讲述生物仿制药(更复杂的分子如单克隆抗体生物仿制药)发展的挑战以及目前欧盟和美国对生物仿制药的监管、命名。

演讲结束后,来自全球近200名的专家、学者及顶尖仿制药公司代表就生物仿制药未来的市场进行互换性讨论并交换意见。

 

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