由于临床首发专场仅有8个名额,因此未入选的优质创新项目经工作人员与申报方沟通后,可将其纳入到其他路演专场,并按项目优质程度给予路演优先排序的考量。
2021年9月25日-27日,第六届中国医药创新与投资大会(以下简称“大会”)将继续在苏州召开。临床数据全球首发专场(以下简称“临床首发专场”)作为大会主打的“明星专场”,是唯一在大会开幕式当天举办的专场,连续5年参会人数破千。临床首发专场为参会者及时了解热点领域新药研发进展及新药临床数据提供了便捷窗口,受到医药创新企业和投资人的高度认可和持续关注。
五年以来,临床首发专场累计向与会者展示了40个优质在研项目,其中大部分为填补临床空白的1类创新药,并在随后几年内获得上市批准,为患者提供了更多治疗选择。
往届临床首发专场项目后续成果
2018年6月13日,歌礼药业2宣布首个抗丙肝1类创新药戈诺卫(达诺瑞韦,ASC08)获得国家药品监督管理局批准上市;
2019年2月22日,复宏汉霖的利妥昔单抗注射液汉利康(HLX01)获批上市,是我国首个获批上市的生物类似药;
2019年7月5日,正大天晴宣布,其自主研发的1类新药盐酸安罗替尼胶囊(商品名:福可维)取得治疗软组织肉瘤的药品注册批件;
2019年11月,绿谷制药中国原创AD治疗新药GV-971上市;
2020年8月6日,艾迪药业抗艾滋病新药ACC007片被国家药品审评中心纳入优先审评程序;
2021年3月10日,荣昌生物治疗系统性红斑狼疮药物泰它西普获批上市。
盟科抗耐药菌新药康泰唑胺2020年1月递交NDA;
2021年3月22日,亚盛医药克服格列卫耐药的第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351拟纳入突破性治疗品种;
......
临床首发专场招募工作已于2021年5月19日正式启动。申报项目将由专业的评审团队进行审核,秉承“宁缺毋滥”原则,遴选出最优项目参与展示。
由于临床首发专场仅有8个名额,因此未入选的优质创新项目经工作人员与申报方沟通后,可将其纳入到其他路演专场,并按项目优质程度给予路演优先排序的考量。