7 月 10 日，百济神州宣布与映恩生物达成一项独家选择权和授权合作协议，百济神州获得一款在研、临床前 ADC 药物的全球开发和商业化权利，该药物将用于治疗特定实体瘤患者。

根据协议条款，映恩生物将从百济神州获得一笔首付款，并将在百济神州行使选择权后，有权获得选择权付款。此外，基于合作研究项目取得的特定研发进展、注册进展和商业化里程碑，映恩生物将有权获得高达 13 亿美元的额外付款，以及分级特许权使用费。

在行使选择权后，百济神州将拥有这款药物在全球的开发、生产和商业化权利，而映恩生物将负责开展该药物在 IND 递交前的所有临床前研究，并支持百济神州未来的 IND 申请。

映恩生物拥有两大技术平台：DITAC（三代毒素 ADC 平台）；DIMAC（免疫调节 ADC 平台），目前前者共 5 条管线在研，后者共 2 条管线在研。

截图来自：企业官网

目前据 Insight 数据库显示，映恩生物当前共 5 个项目处于临床开发阶段，已披露靶点的包括 DB-1311（B7-H3）、DB-1310（HER3）、DB-1305（TROP2）、DB-1303（BNT323，HER2）。临床前管线涉及靶点还包括 CLEC4C、TNF-α、MUC1/EGFR。

值得一提的是，百济神州目前管线内无自研 ADC 药物，仅有曾经与 Zymeworks 达成的合作包含了全球 First-in-Class HER2 双抗 ZW25 和对应双抗 ADC ZW49。不过目前 HER2 双抗 ADC 在疗效上的改善还尚未得到证实，就面临了 Enhertu 追逼的压力。

若后续映恩生物临床前开发顺利、百济行使选择权，百济的管线内也将加入一员大将，补上管线空白。