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英国项目路演专场 | 搭建中英国际交流合作平台,激发创新合作新活力
投资大会 中国医药创新与投资大会 2023.09.28 880

由中国医药创新促进会(以下简称“中国药促会”)与英国商业贸易部共同主办的第八届中国医药创新与投资大会(以下简称“创投大会”)英国项目路演专场于9月25日在苏州金鸡湖国际会议中心成功召开。来自英国的10家不同企业Artios Pharma、Fitabeo Therapeutics、Cizzle Biotechnology、Charles River、Woodley BioReg Ltd.、Actigen、Crystec、Phastar、Congenica及Prolmmune的负责人在肿瘤治疗领域、免疫性疾病、健康老龄化等细分领域进行了观点分享并于现场观众进行深度对话,来推动中英医药创新发展,深化新领域、新格局下的全球资本与医药创新合作。

英国商业贸易部制药处负责人张帆主持

英国驻华大使馆商业贸易部生命科学与医疗服务参赞致辞英国驻华大使馆商业贸易部生命科学与医疗服务参赞Rahul Agarwal (安睿辉)受邀出席英国项目路演专场并致辞,他表示:“去年是中英建立大使级外交关系50周年,这50年来,中英双方在各个领域的合作都达成了重要共识。英国拥有世界上第三大生命科学产业集群及先进的创新技术,现在我们站在新的历史起点,希望通过英国在生命科学领域的优势,来推动与中国在该领域的发展,协助中国企业走向国际”。

阿斯利康国际部企业事务高级总监Marta Marquez分享主旨报告本专场还邀请阿斯利康国际部企业事务高级总监Marta Marquez做了“合作推进创新和健康”的主题报告,报告指出“良好的健康是社会繁荣和经济发达的基石。要应对当今时代最严峻的健康挑战,就必须通过合作来释放创新的力量,为人类、社会和地球带来更好的健康。”

项目集锦

项目1

通过 DNA 修复开发肿瘤精准治疗技术

Artios Pharma通过基于癌细胞利用DNA损伤修复(DDR)反应来促进其生存,从而治愈癌症。该公司通过DcoDeR平台系统地发现和开发针对DDR全过程的药物。目前,公司已建立了以DDR为重点的产品管线,旨在解决实体瘤适应症中还未实现解决方案的重点需求领域。主要产品ATR抑制剂ART0380和Polθ抑制剂ART4215处于临床1 / 2期,分别作为单一疗法和联合疗法开发。

项目2

通过延长药物释放的时长提高患者的生活质量

Fitabeo Therapeutics是一家临床阶段制药公司,主要为晚期不治之症/慢性衰弱患者开发药物。Fitabeo技术可在快速溶解的单层薄膜上复合释放一种或多种药物,药物释放时间可长达12小时。这项技术有可能改变人们的生活,使药物的开发和商业化成为可能,从而将药物摄入量减少到一天两次,取代传统的药物和去往医院进行治疗的剂量,这将使病人能够更长时间地在家中自主生活。目前Fitabeo正在开发有助于治疗绝症患者慢性疼痛的创新药物,从而大幅提高患者的生活质量。

项目3

通过血液测试原型开发检测早期肺癌细胞

Cizzle正在开发一种肺癌早筛的血液检测方法。该公司是约克大学的衍生公司,成立于2006年,基于Coverley教授及其同事的工作发现。它的概念验证原型测试是基于检测一种稳定的血浆生物标志物的能力,一种被称CIZ1B的CIZ1变体。CIZ1是一种天然存在的参与 DNA复制的细胞核蛋白,而靶向的CIZ1B变异与早期肺癌高度相关。

项目4

评估生物治疗药物的靶标特异性,从先导物选择到安全性评估

Charles River的细胞微阵列技术可以通过交叉反应性筛查构建生物治疗药物脱靶倾向的图景,有助于通过提供更明智的安全性评估来降低风险。该技术可对照超过6,500种在人类细胞中单独表达的全长蛋白质,筛查测试配体的结合情况,以此分别识别细胞表面受体和分泌蛋白质的相互作用。这种与生理学相关的系统,结合广泛的蛋白质覆盖范围,即使是低亲和力的相互作用也能以高度的灵敏度和特异性进行检测。目前该技术正被世界前20名药物开发商使用,以便以更快的速度将新疗法推向市场,从而实现高成功率、高特异性、低误报率和快速交付。

项目5

为中国企业出海英国提供全面服务

Woodley BioReg 成立于 2000 年,致力于帮助生物制药、医疗保健和医疗器械公司开发和生产对全球患者有效和安全的优质产品。全球客户涵盖世界大型制药公司以及初创的生物技术组织。通过Woodley BioReg合理的监管建议和指导,许多早期产品的上市速度得到了提升。Woodley BioReg可以为药企制造商在全球范围内成功进行药品注册,支持客户完全按照cGMP(包括WHO、ICH、PIC/S)来运作。为公司制定战略意见,并提供产业的共识框架涉及方面包括生物仿制药,许可证维护等。

项目6

帮助粘多糖累积症 II 型(MPSII) 患者获得健康

Actigen正在研发治疗MPSⅡ(亨特综合征)的新型穿脑胰蛋白酶-2-磺酸酶替代疗法GNR-055。因为MPS II 病程多变并因为儿童的逐渐发育而复杂化,在儿童出生时表现正常,通常在2-4岁时开始出现身体症状表现,包括呼吸和心脏功能障碍、认知障碍、行为障碍、神经系统受累和各种其他症状。GNR-055 是专门为解决躯体和中枢神经系统缺陷而设计的,通过于抗体片段的重组融合蛋白,抗体片段可识别人胰岛素受体 α 亚基的细胞外表位,并可通过血脑屏障转运。

项目7

mSAS® - 一种新型超临界结晶工程和药物递送平台技术

科瑞思特(Crystec)基于超临界流体结晶的特点,并利用该技术应用于吸入给药,尤其在高端仿制和创新仿制药方面。由于超临界结晶技术是原理性创新的技术,其技术特点是通过调整药物的物理特性来改善药物的给药效果和体内吸收,所以这个技术的应用面很广,还应用在以下几个方面:多晶型筛选、难溶药增溶、原料药稳定性、共晶和高分子复合制剂、生物药固体制剂的开发应用。

项目8

一个专业的生物统计CRO

Phastar是一家专业的生物统计学研究组织,通过在临床实验里的方案设计,数据收集与管理,统计分析,以及报告撰写为医药企业提供帮助从而进行更好的药物研发。利用算法开发和使用机器学习来支持精准医疗,并应用该技术于临床数据等领域。

项目9

开启数字健康新篇章 -- Congenica基于人工智能和大数据高可扩展性自动化遗传病分析平台

Congenica的全球领先分析平台可以对复杂的遗传数据进行快速分析和诊断,为医疗体系提供最为经济的解决方案。通过强大的分析功能和数据包(拥有完整的综合性人类基因组数据库和在遗传性疾病、肿瘤和药物基因组学PGx、以及产前诊断领域的专业知识和技术支撑)和全球领先的人工智能和生物信息学工具,为疾病研究,病人分级,伴随诊断等应用提供可靠的支持。Congenica对于基因组的获取有着深刻的理解,能够提供全球领先的数据分析和数据集的整合工具,致力于推动精准医学在全球范围内的开展。

项目10

管理免疫原性风险和优化蛋白质设计的综合策略

ProImmune 为临床前和临床免疫学研究提供独特的解决方案 , 包括全面集成的抗原表征平 台,以及使用最先进的 ELISpot 和流式细胞术技术跟踪抗原特异性免疫反应的产品和服务。Prolmmune 在免疫系统领域成为领先者是因为他可以识别潜在表位(在免疫系统中可以识别的 物质部分称为表位)并监测免疫系统对他们的反应。

会场盛况

参会观众对路演项目抱有浓厚兴趣,在路演专场结束之后,多家中方企业通过大会平台及一对一商务洽谈预约系统,或通过大会主办方联络人与意向的英国公司进行了更深入的交流。结合当下国际新局面,搭建国际医药合作交流平台,推动国际间科研机构、医药企业之间开展创新合作,促进医疗技术的不断进步,构建全球性的开放创新生态环境。