高瓴资本在2022年2月推出了高瓴创投，专注于投资早期创业公司，投资方向覆盖生物医药及医疗器械、软件服务和原发科技创新、消费互联网及科技、新兴消费品牌及服务四大领域。

高瓴创投的成立于生物医药整个行业来讲，最显性的是在资本寒冬中，高瓴通过投入大量资金，树起了一杆中国创新药发展信心的大旗，具体到每一个被投项目来看，高瓴创投则是将一以贯之的投资哲学“长期陪跑创业者”予以应用。

根据公开资料，2023年，高瓴创投已经对外披露了7个生物医药领域的投资项目。那么，这7家生物医药公司都有哪些？它们又因何而获得高瓴创投的青睐呢？（排名不分先后，如有遗漏请指正）

一、泰和伟业

2023-11，A+轮2023-09，A轮

泰和伟业成立于2013年，专注于保护氨基酸和多肽药物中间体开发。

多肽药物其因适应症广、安全性高、疗效显著，已广泛应用于肿瘤、心脑血管疾病、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗，已然成为了药物研发的热点之一。

2023年，全球多肽药物的热度在司美格鲁肽、度拉糖肽、替尔泊肽、Pluvicto、Lutathera等药物的推动下持续提升。其中，司美格鲁肽在今年前三季度大卖142亿美元，全年有望突破200亿美元；替尔泊肽在今年前三季度销售额为29.6亿美元，值得一提的是，FDA最近批准了替尔泊肽的减肥适应症，替尔泊肽全年销售额有望突破50亿美元；诺华的两款RDC药物Pluvicto、Lutathera的“子弹头”部分都是多肽，由于产能的突破，Pluvicto、Lutathera在今年前三季度的销售额分别为7.07亿美元和4.58亿美元。

多肽药品市场的快速扩容为上游原料供应商带来了极大的增量空间。基于此，泰和伟业在今年短短不到半年的时间内，完成了两轮合计超5亿元的融资，其中高瓴创投两轮都进行了加注。

二、妙顺生物2023-08，A轮

妙顺生物成立于2014年，专注于国产化细胞研发与分离服务。

根据妙顺生物官网信息来看，妙顺生物通过自主开发原代细胞产品和技术，打造出了The Primary Cell Solution-TPCS®自主品牌，产品与服务分为三大板块，分别为细胞分离服务，药物开发，以及细胞培养。

三大技术平台，截图自妙顺生物官网

在国内生命科学上游赛道国产替代不断提升的行业大趋势下，已经涌现了诸多企业，而妙顺生物不仅在产品端拥有足够的稀缺性，在商业化端也已经形成了覆盖全国的生产销售网络，实现过亿元级别收入。

8月22日，妙顺生物宣布完成超亿元A轮融资，高瓴创投也在本轮加注。

根据新闻稿，在该轮融资完成后，妙顺生物将在巩固现有核心业务的同时，加速配套试剂耗材的海内外商业化推进，以及CRO业务等新业态的落地。

三、贝普奥生物2023-06，Pre-A轮

贝普奥生物成立于2022年1月，专注于蛋白质组学的研发。

自蛋白质组学的概念被提出后，经过二十余年的迅猛发展，蛋白质组学已经成为精准医学研究的核心内容之一，目前广泛应用于生物医学研究中，特别为癌症早期诊断标志物发现、药物靶点筛选、分型和个性化用药、疗效评估等提供更精确可靠的信息。

贝普奥生物种子轮的投资方为高瓴创投，在今年6月28日宣布完成的Pre-A轮中，高瓴创投持续加注。

贝普奥生物目前已经研发推出了商业化产品——SISPROT全集成化蛋白质组学样品前处理试剂盒，可以实现100纳克初始样品量稳定检测到约6000种蛋白质，在检测灵敏度、分析效率、以及通量性方面都优于同类产品。同时，贝普奥生物还开发了配套的全自动化、高通量样品前处理仪器。

四、行诚生物2023-06，A轮

行诚生物成立于2022年11月，是一家集质粒、病毒载体、mRNA生产制备和分析检测为一体的一站式基因治疗CDMO平台。

过去几年，细胞与基因治疗（CGT）赛道发展不断加速，数款CGT产品获批上市，为患者带来福音。与此同时，多家国内药企的CGT产品也获批进入临床阶段，如尧唐生物体内基因编辑药物YOLT-201在12月中旬成功完成首例受试者给药。

与传统药物研发相比，CGT行业复杂的技术机制、高门槛的工艺开发和大规模生产和有限的产业化经验等，使得CGT产品相比传统制药更加依赖CDMO，且粘性更强。CRB报告显示，77%的CGT企业与CDMO公司有合作，仅有23%的企业完全自主制造。

值得一提的是，行诚生物是高瓴创投今年暨康龙生物后，押注的第二家CGT CDMO。行诚生物能脱颖而出受到高瓴创投的青睐，必然是其有足够的投资价值。

五、鼎泰集团2023-04，C轮

鼎泰集团成立于2008年，是一家专病领域研发赋能新型CRO。

鼎泰集团在4月27日宣布完成了数亿元的C轮融资，高瓴创投参与了该轮融资。根据公开资料来看，高瓴创投此前还参与了鼎泰集团2021年11月完成的近10亿人民币战略融资。

根据鼎泰集团官网显示，鼎泰集团专注于眼科疾病、中枢神经疾病、代谢性疾病的疾病模型，临床研究服务等CRO，在C轮融资后，鼎泰集团将加速其在以上三大专病领域从临床前到临床一体化研发赋能的国际化布局。

六、康龙生物2023-03，A轮

康龙生物成立于2020年10月，是康龙化成整合内部CGT资产成立的子公司。

3月30日，康龙化成发布公告称，康龙生物完成了新一轮9.5亿人民币的融资，该轮融资康君资本（关联方）、高瓴创投领投。

对于头部CXO公司孵化的CGT板块，高瓴创投一直都非常青睐，如在2021年参与了博腾生物4亿人民币的A轮融资；在2022年参与了凯莱英生物25亿人民币的股权融资…

在成立康龙生物后不久，康龙化成接连以1.375亿美元和1.187亿美元收购了两家国外CXO公司，以完善CGT疗法实验室服务和CDMO服务，以及CGT疗法综合服务平台，表明了康龙化成的CGT疗法前景的认可，并以此加速在海外的布局。

七、嘉晨西海2023-02，A+/A++轮

嘉晨西海成立于2019年，专注于mRNA和递送载体工艺开发优化以及核酸新药研发。

2月27日，嘉晨西海宣布完成近亿美元A+和A++轮融资，高瓴创投押注。根据新闻稿，该轮融资将支持嘉晨西海在研管线的临床试验和临床前管线的开发。

公开信息显示，嘉晨西海在RNA技术平台和递送系统方面均有布局。RNA技术平台方面，公司已有成熟的非复制mRNA及自复制srRNA双技术平台，递送系统方面，嘉晨西海拥有多种递送系统，包括多种自有专利脂质纳米颗粒载体、聚合物载体以及全球首创的非传统冻干形式热稳定递送系统（RTU）等，同时嘉晨西海拥有RNA工业化生产的核心——CMC工艺开发。

RNA技术平台，截图自嘉晨西海官网

递送系统，截图自嘉晨西海官网

目前，基于RNA技术平台，嘉晨西海的管线治疗领域覆盖肿瘤、传染病、罕见病以及医美，并且已有多款产品进入了临床阶段。

在研管线，截图自嘉晨西海官网

带状疱疹疫苗JCXH-105，已在美国开展临床1期试验，国内IND申请也已经获得了CDE正式受理。广谱新冠疫苗JCXH-221已经获批在美国开展临床1/2期试验。实体瘤治疗产品JCXH-211已经在中美两国开展临床1期试验。mRNA四价季节性流感疫苗JCXH-107的注册临床试验申请于2023年7月获得FDA批准。

小结

每一项创新技术和疗法的转化落地，都离不开资本的支持。祝贺上述企业在今年完成了融资，期待在资本的助力下，可以早日将这些创新技术、疗法推向市场，为人类健康造福。