Viking Therapeutics今天宣布其在研小分子激动剂VK2735于2期临床试验VENTURE治疗肥胖患者的积极顶线结果。分析显示，该试验成功达成主要终点和所有次要终点，接受15 mg VK2735治疗13周的患者平均体重与基线相较下降达14.6公斤（约29.2斤）。Viking将与美国FDA讨论关于VK2735开发的计划。

分析显示，每周接受一次15 mg VK2735治疗的患者在13周后其平均体重较基线下降达14.7%（14.6公斤，即约29.2斤），具统计学意义。此外，与安慰剂相比，接受VK2735治疗的患者平均体重亦显著下降高达13.1%。与基线和安慰剂相比，从第一周开始一直持续到整个13周治疗期间，使用所有剂量VK2735的患者其体重均观察到具统计学上的显著差异。患者在整个研究过程中，体重逐渐下降，且在第13周时未观察到体重减轻幅度达到平台期。在评估体重减轻至少10%患者比例的关键次要终点上，使用所有剂量VK2735患者与安慰剂相比也显示出统计学上的显著差异。VK2735治疗组中高达88%的患者体重减轻≥10%，而安慰剂组在此数值上仅为4%。

▲VENTURE试验疗效结果（图片来源：参考资料[1]）

安全性方面，每周一次给药13周后，VK2735表现出良好的安全性和耐受性。VENTURE研究中，与安慰剂相比，接受VK2735治疗患者的停药率较低。研究中共有23例患者（13%）停止治疗，其中安慰剂组（n=35）有5例患者（14%），VK2735治疗组（n=140）有18例患者（13%）。

▲VENTURE试验安全性结果（图片来源：参考资料[1]）

VK2735是胰高血糖素样肽1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体的双重激动剂，正在开发用于治疗肥胖等各种代谢性疾病。

原文链接：https://www.prnewswire.com/news-releases/viking-therapeutics-announces-positive-top-line-results-from-phase-2-venture-trial-of-dual-glp-1gip-receptor-agonist-vk2735-in-patients-with-obesity-302072459.html