2月29日，辉瑞宣布，RSV疫苗Abrysvo用于60岁及以上老年人群体预防RSV感染导致的下呼吸道疾病（RSV-LRTD）的关键III期RENOIR研究（NCT05035212）取得了积极进展，单次接种疫苗后两个流行季中对RSV A以及RSV B两种亚型都起到了高保护效力。

具体研究结果显示，第二次流行季检测时Abrysvo对RSV相关下呼吸道疾病（三种或以上症状）的预防效力为77.8%；第一个流行季后疫苗保护效力为88.9%，表明Abrysvo在两次流行季后仍具有持久的保护效力。

在第二次流行季后，Abrysvo对由三种或以上症状的RSV A以及B型的预防效力一致，均≥80%。在对由两种或以上症状较轻的下呼吸道疾病的预防效力也在持续，由第一季的65.1%变为第二季结束后的55.7%。

此外，在约16.4个月的监测后，Abrysvo对RSV-LRTD（三种或更多症状）的保护效力为81.5%。研究并未出现新的不良事件报告。

Abrysvo于2023年5月底获FDA批准用于60岁及以上人群使用，并在3个月后再次获FDA批准扩大适应症，为孕妇提供接种以保护新生儿。虽然上市第一年，Abrysvo就创造了8.9亿美元的销售额，但却落后于早一个月上市的来自GSK的疫苗Arexvy销售额（约15亿美元）。

除此以外，辉瑞的Abrysvo还将与赛诺菲/阿斯利康合作开发的RSV单抗Beyfortus展开竞争。Beyfortus于2023年7月获FDA批准上市，用于预防婴幼儿呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病，去年销售额为5.47亿欧元（5.92亿美元）。

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