2024年3月28日，吉利德引进Xilio Therapeutics的肿瘤组织特异性活化的IL-12项目XTX-301，吉利德支付3000万美元预付款、1350万美元股权投资，6.04亿美元的转移费、股权投资以及里程碑金额等，以及高个位数至中十位数比例的销售分成。

Xilio Therapeutics成立于2016年，3条研发管线处于临床阶段。

Xilio Therapeutics建立起肿瘤微环境特异性活化的技术平台，基于TME中异常的MMP来切割释放活性分子。

XTX301的设计如下，完整分子没有活性，同时包含长效化domain，在TME中被火化后，长效domain被切掉，效应分子被释放，同时半衰期很短。

总结

前不久，Janux Therapeutics基于前抗体技术的PSMA/CD3双抗在早期临床中表现出优异的疗效和安全性，再次引起了业界对前抗体技术的关注。细胞因子领域，前抗体技术同样是一条多家biotech广泛采用的技术路径，期待后续临床进展。

英文原文：https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/press-releases/2024/3/gilead-and-xilio-announce-exclusive-license-agreement-for-tumor-activated-il-12-program