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2013国际医药创新大会隆重举行
国际交流 2013.10.21 5924
    

来源:中国药促会       2013-10-18


中国国际商会、中国医药工业科研开发促进会(以下简称中国药促会)、药物信息协会、中国医疗保险研究会、北京市卫生局、北京市食品药品监督管理局共同主办的“2013国际医药创新大会1018日在北京隆重举行。

国家食品药品监督管理总局党组成员孙咸泽、国家卫生和计划生育委员会药物政策与基本药物制度司司长郑宏、国家发展改革委药品价格审评中心主任卢凤霞、国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册司稽查专员许嘉齐、国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册司副司长李茂忠、工业和信息化部消费品司处长张军、国家知识产权局医药发明审查部原部长张清奎、江苏省人力资源和社会保障厅处长赵辉、青岛市人力资源和社会保障局局长耿成亮等政策有关部门的领导应邀出席大会。

应邀出席大会的外方嘉宾有:波兰药品注册局副局长MarcinKolakowski;荷兰王国驻华大使馆卫生参赞ReinierKoppelaar;英国贸易投资总署商务领事Clive Allcorn;美国PhRMA助理副总裁Jennifer Osika,食品与药品法律协会总裁Susan Winckler,美国FaegreBD咨询公司卫生与生物科学部主任Timothy Franson,国际药品制造商协会联合会政策总监Andrew Jenner;英国国家医学研究院科技部首席执行官Dave Tapolczay;加拿大西安大略大学技术成果转移中心负责人Kirk BrownPharm Asia 执行主编J.Berlin

本次大会得到了业内各界的高度关注与积极参与。除中国药促会54家会员单位派出了政策、研发相关部门的代表外,丹麦投资促进局、加拿大BC省投资贸易代表处、加拿大不列颠哥伦比亚省驻华办公室、博鳌亚洲论坛以及来自国内外医药界的专家、学者及相关组织的代表共400多人参加了会议。本次大会得到了泰州“中国医药城”、江苏恒瑞、南京圣和、辉瑞、罗氏、亚宝药业、丽珠药业、沈阳三生、贝达药业、中信国健等单位的支持。

 

大会会场

 

大会由中国药促会执行会长宋瑞霖主持。十一届全国人大常委会副委员长、中国工程院院士、中国药促会荣誉会长桑国卫先生因国事访问,不能出席本次大会,特专门给大会发来贺信。北京市食品药品监督管理局副局长丛骆骆宣读了桑国卫副委员长为大会发来的贺信。桑院士提出建设创新驱动型国家意义重大,医药产业更要以创新为主导,期望本次大会给国内医药企业发展提供更多创新发展的机会,并对中国药促会不断地推动医药产业创新发展寄予深切期望。

国家食品药品监督管理总局党组成员孙咸泽发表致辞,向大会表示祝贺。中国国际商会秘书长林舜杰,中国药促会2013-2014年度会长、天士力控股集团董事局主席闫希军,北京市卫生局局长方来英,分别作为大会主办单位的代表发表致辞。

 

中国药促会执行会长宋瑞霖主持会议

 

北京市食品药品监督管理局副局长丛骆骆宣读桑国卫院士的贺信

 

国家食品药品监督管理总局党组成员孙咸泽发表致辞

 

中国国际商会秘书长林舜杰发表致辞

 

中国药促会2013-2014年度会长、天士力控股集团董事局主席闫希军发表致辞

 

北京市卫生局局长方来英发表致辞

 

大会分为上午和下午两部分。今年大会的主题是优化生态环境。所以,会议的内容是围绕如何优化医药产业创新发展的生态环境展开的。

上午主要是中外嘉宾的四个主题报告。国家食品药品监管总局药品化妆品注册司稽查专员许嘉齐做了主题为中国药品注册制度与鼓励医药创新的报告。报告回顾了药品注册管理的历史,提出了鼓励药物创新是我国注册制度发展的重要依据。他提出:药品注册制度的发展既要考虑到过去积累的问题,又要面向未来医药产业的发展趋势。波兰药品注册局副局长MarcinKolakowski做了主题为欧盟药品市场准入制度及创新药物鼓励政策的报告。报告从注册当局的角度介绍了创新药和仿制药二者之间的关系,并详细介绍了药品在波兰上市认可的程序以及药品在国内上市和在欧盟国家建立相互认可的程序。

国家卫生和计划生育委员会药物政策与基本药物制度司司长郑宏做了主题为中国药品招标采购制度与医药创新的报告,回顾了我国基本药物制度的发展演变历程,介绍了到目前为止基本药物制度实施取得的成果,并提出了如何完善的思考。

美国FaegreBD咨询公司卫生与生物科学部主任Timothy Franson发表了医药创新与医药政策之间关系的演讲,向大家分享了美国医药产业的发展以及相关法律政策的演变,尤其是药品审批法律制度的不断完善,对美国医药产业创新所产生的重大影响。

 

国家食品药品监管总局药品化妆品注册司稽查专员许嘉齐作主题为中国药品注册制度与鼓励医药创新的报告

 

波兰药品注册局副局长MarcinKolakowski作主题为欧盟药品市场准入制度及创新药物鼓励政策的报告

 

国家卫生和计划生育委员会药物政策与基本药物制度司司长郑宏作主题为中国药品招标采购制度与医药创新的报告

 

美国FaegreBD咨询公司卫生与生物科学部主任Timothy Franson作主题为医药创新与医药政策之间关系的演讲

 

下午的会议分为创新政策研发技术商业桥三个分会场。在创新政策研发技术分会场,人力资源和社会保障部姚宏司长、国家发改委价格司郭剑英副巡视员以及来自卫计委、社科院和国家知识产权局等的领导和专家作为分会场的主持人、讲者和讨论嘉宾与大家就医药相关政策进行了交流;来自国家食品药品监管总局药品审评中心、美国杜克大学、安进公司、Celgene公司及会员企业的技术专家就新药临床试验优化设计与数据管理、欧盟/美国生物仿制药相关政策等话题与大家进行了交流。商业桥是今年会议新增的一个特色,主要是希望为国内外医药企业、研发机构搭建一个交流合作、项目洽谈的平台,来自英国、丹麦、波兰、加拿大和台湾地区的代表因分别介绍了他们为此次大会带来的早期研发项目及产品

  

创新政策论坛分会场

 

研发技术论坛分会场

 

“商业桥分会场

 

整个大会充满了热烈气氛,演讲嘉宾的演讲以及讲者与参会代表的互动,围绕与医药产业创新发展相关的审批、定价、医促和招标采购等政策、制度进行了深入探讨,展开了热烈的讨论。演讲嘉宾、专家和产业界代表通过相互交流,加深了对国内外药品相关政策的理解,同时对于新药研发的前沿技术有了一定的了解,又在促进商业合作方面进行了探索。大会为中国医药产业界与国外的交流、合作以及创新药物的发展搭建了全方位、多层次的交流平台,特别是加强了中国与美国、英国、加拿大、波兰、丹麦等国家医药产业界的交流,在国内外医药界产生了积极的影响。