来源：中国药促会 2012-12-3

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由中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）、中国医药工业科研开发促进会（Sino-PhIRDA）、美国药品研究与制造商协会（PhRMA）共同举办的“2012国际医药创新峰会”于2012年11月30日在北京隆重举行。峰会的主题为“全面提升中国生物医药产业创新能力”。

大会由RDPAC执行总裁卓永清和中国医药工业科研开发促进会执行会长宋瑞霖共同主持。400余位来自政府、行业及相关组织的中外医药界代表参加了会议。

全国人大常委会副委员长、中国医药工业科研开发促进会（中国药促会）荣誉会长桑国卫院士出席会议并发表重要讲话。他指出，医药产业是关乎国民健康福祉的重要民生产业。促进医药技术创新，加快培育健康可持续发展的医药产业，已经成为全球共识。改革开放30多年来，中国的医药产业有了长足的发展。根据IMS的分析报告，中国已经成为全球第二大医药市场。国家高度重视民生，对健康与新药研发的投入加大和医药卫生改革的不断深化，是中国医药创新和市场扩容的强大动力。自“十一五”“重大新药创制”专项开展以来，中国在药品创新领域取得了一批标志性成果。

桑国卫特别指出，展望未来，药物研发工作应根据各国药物研发的侧重点和战略，以循证医学为依据，以满足患者需求为目标。 中国政府一直致力于建设一个有利于医药产业创新发展的良好政策环境。中国在药品注册审评、药品定价、药品招标、药品知识产权保护等相关方面已经构筑了一个比较完整的医药政策体系，极大地保障和促进了医药产业的发展。

他也指出，从目前来看，医药政策体系也还存在一些亟待解决的问题和挑战，需要进一步完善，以更好地保护市场主体的创新积极性，确保医药科技创新能够更好地服务公众健康，惠及民生。

美国PhRMA协会主席、礼来制药全球首席执行官李励达(John C Lechleiter)博士发表了“创新制药中的生态系统”的主题演讲；中国药促会年度会长、上海复星医药(集团)股份有限公司董事长陈启宇先生发表了“改善市场环境，促进医药创新发展”的报告；诺和诺德中国区高级副总裁，RDPAC执行委员会成员柯瑞龙（Ron Christie）先生向大家分享了RDPAC“全力提升中国医药产业创新能力”的研究报告。

下午大会设置了三个分论坛-“通过药品法规优化制药研发环境”、“改善高质量创新药品市场准入现状”和“创新药物面临的知识产权问题”。国家食品药品监督管理局药品注册司司长张伟向大家介绍了药品监管体系改革的思路和思考，国家食品药品监督管理局药品审评中心温宝书副部长介绍药品审评中心一年来的工作情况及工作发展战略；中国药促会副会长、中国医药集团董事会秘书石晟怡女士等参与了分论坛的主持工作；中国浙江贝达药业有限公司总裁王印祥，上海信谊药厂有限公司总经理顾浩亮，绿叶制药集团有限公司副总裁薛云丽等分别在三个分组论坛会上就药品监管法规及体系改革、创新药品市场准入、知识产权保护的主题发表演讲，大家围绕优化法规、改善创新药品市场准入、加强知识产权保护，促进中国生物医药产业创新能力的提升展开了互动交流。

出席本届峰会的外方嘉宾还有：中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会主席、西安杨森制药有限公司董事长庄祥兴；美国药品研究与制造商协会执行委员Rod Hunter。

出席本届峰会的中方嘉宾还有：科学技术部生物技术发展中心副主任马宏建，国家知识产权局生物化学发明审查部部长张清奎等。

《医药工业“十二五”发展规划》将“增强新药创制能力”作为未来医药产业的主要任务。此次峰会的召开，为探讨促进中国医药产业创新环境整体改善，寻求提高我国创新药物研发能力的快速有效途径，搭建了一个高层次、系统、全面的交流平台。有利于政府、行业通过深入研讨，达成共识，形成合力，推动中国医药产业的创新发展。

（中国药促会信息部）