来源：中国药促会       2012-10-26

2012年10月26日，由波兰驻华大使馆和波兰药品注册局共同主办的“药品在欧盟及波兰注册程序”研讨会在京举行。来自石药集团等12家中国药促会会员单位的代表、中国药促会国际部主任王鑫、研究部项目助理王莉莎及相关工作人员受邀参加了此次活动。

在研讨会中，波兰药品注册局局长Grzegorz Cessak首先介绍了波兰医药市场及波兰药品注册局的整体情况。随后，来自波兰药品注册局的Andrzej Czes?awski先生、Marek Surowiec先生、Anna Cieslik女士和Anna Ryszczuk 女士分别围绕“药品在包含波兰在内的欧盟的注册”、“药品在波兰注册–产品品质证明文件”、“非临床和临床文件评估”和“GMP认证要求”的主题做了详细报告。最后，中波双方代表就“生物仿制品注册审批”等具体问题进行了深入友好的交流。

此次研讨会加深了中方医药企业对波兰及欧盟药品注册程序的了解，对于中方企业产品进入波兰及欧盟市场、参与国际竞争具有积极的意义。

研讨会现场