合规专委会旨在充分发挥专家优势，推动医药企业合规体系建设，规范会员企业及其代表和雇员的从业行为，提高会员企业合规与风险控制能力，建设公平、公正、公开的中国医药行业发展环境。

中国药促会自正式加入IFPMA国际药品制造商协会联合会后，代表本土医药行业和广大会员参与国际药品监管规则的制定。

2018年9月17日，中国药促会《中国医药企业伦理准则》在中国药促会会员大会上正式发布。中国药促会成为国内行业协会中，第一家发布自己伦理准则的协会。

《中国医药企业伦理准则》的颁布是为了规范会员单位及其雇员在中国从事与药品相关研发、销售等活动中，与医务人员、医疗机构、患者组织的沟通，遵守准则的要求。鼓励企业建立合理的合规程序用于药品推广相关活动。

随着中国医药创新能力从全球医药创新的“跟跑者”成为“并跑者”并向“领跑者”前进，增强医药企业合规管理更加有益于行业发展。中国药促会希望凝聚相关行业专家、企业力量，帮助会员单位进一步提升相关能力，推动中国医药行业的健康发展。