随着2017年中国加入ICH、两办文件等相关政策的实施，一系列鼓励医药创新、强化知识产权保护的改革措施相继出台，为创新药研发和成果转化提供了新的加速度，也使得我国药物临床试验政策法规及相关标准正在努力与国际接轨。药促会药物临床试验专业委员会旨在进一步提升中国研究者和临床试验机构药物临床研究水平，发挥专业领域专家优势，推动原始创新能力，提高创新成果转化，真正造福患者。

自成立以来，药物临床试验专业委员会围绕新药临床研究与医药产业创新健康发展，充分发挥了资源优势，在药促会平台上参与完成了多项专业活动，如召开第三届“中国心血管疾病临床研究质量管理规范（GCP）大会”，加速ICH相关指导原则在中国实施，推动企业与临床研究机构在新药研发领域的深度合作；深度参与评审“独墅湖杯”医药创新品牌评选活动，树立中国医药创新品牌；参与“药品审批、医保准入及临床使用‘三医联动’机制”课题研究等。

目前，第三届药物临床试验专业委员会有74位委员任职，委员组成涉及医院、临床试验、学术机构，以及医药创新企业。北京大学临床药理研究所所长崔一民担任临床专委会第三届主任委员；首都医科大学附属北京世纪坛医院药物I期临床试验研究室主任王兴河、北京大学第三医院药物临床试验机构主任李海燕、北京医院临床试验研究中心主任李可欣、北京协和医院创新药物临床药代药效研究北京市重点实验室主任胡蓓、宝石花医药科技有限公司总裁郭彤为第三届副主任委员；中南大学湘雅三医院临床试验研究中心主任阳国平为第三届秘书长。

今后，临床专委会将进一步促进我国药物临床试验的进步与发展，推动原始创新能力，促进医与药的有效结合，提高创新成果转化，真正造福患者，为全面提升我国药物临床试验领域的知名度和国际竞争力做出应有贡献！