EN
产业资讯 政策法规 研发追踪 医改专题
强生与Genmab新增$19亿合作获额外10个抗体项目
研发追踪 2013-12-05 4651
  

来源:生物谷    2013-12-5


强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)与丹麦生物制药公司Genmab 124日联合宣布,已扩大了双方的合作,将利用DuoBody技术平台创造和开发双特异性抗体(bispecific antibodies)。最初达成的协议,赋予杨森开发多达10DuoBody项目的权利。根据修正后的协议条款,杨森将获得开发额外10个项目的权利。

Genmab将获得一笔200万美元的预付款。对于新增的10个额外项目,在杨森成功启动、开发、商业化后,Genmab将有资格从每个项目中获得1.74亿-2.19亿美元的里程碑款项及授权款项,这取决于何时每个项目的启动时间。在最有利的情况下,即10个额外项目均成功实现启动、开发、商业化后,Genmab将从每个项目中平均获得1.91亿美元的里程碑款和授权款,总额高达19.1亿美元。此外,Genmab还将有权获得产品商业化销售的特许权使用费。

强生与Genmab20127月签署了高达11亿美元的初步合作协议,包括一笔5500万美元的预付款,收购Genmab价值8000万美元的股权获得10.75的股份,及相关的里程碑款项。该项合作,强生获得了一种潜力巨大的抗体daratumumab,这是一种针对多发性骨髓瘤的CD38抗体,杨森拥有这一抗体的全球权利。daratumumab针对CD38进行多发性骨髓瘤治疗,在临床前试验阶段产生了极好的数据。

关于DuoBody平台:

DuoBody平台是一种创新的抗体平台,发现和开发可能改善癌症、自身免疫、感染、中枢神经系统疾病临床治疗的双特异性抗体(bispecfic antibodies)。

   双特异性抗体靶向结合至相同或不同靶标(也称为双靶向,dual-targeting)上的2个不同表位(epitope),可改善抗体失活(inactive)疾病靶标的特异性和效力。DuoBody分子是一种独特的分子,将双特异性的益处与常规抗体的优势相结合,使DuoBody能够以其他抗体药物的方式和剂量给药。Genmab公司的DuoBody平台通过一种快速且广泛适用的过程产生双特异性抗体,很容易扩大至商业化生产规模。
您可能感兴趣
完全缓解率高达80%!膀胱癌创新药物获FDA批准上市
完全缓解率高达80%!膀胱癌创新药物获FDA批准上市
研发追踪 医药魔方Info 2025-06-16 301