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FDA批准拜耳Stivarga治疗胃肠道恶性间质瘤
研发追踪 2013-02-26 5030
  

来源:生物谷    2013-02-26


FDA 225批准了Stivarga regorafenib 新的适用症,用于不能手术摘除和GleevecSutent 药物治疗无效的胃肠道恶性间质瘤患者的治疗。

胃肠道间质瘤是癌细胞发生在胃肠道的一种肿瘤,在美国每年有33006000的新发病例,且大多数为老年人。

Stivarga是一种口服多激酶抑制剂,可以抑制促进肿瘤生长的多种酶。这是FDA批准的第三个治疗胃肠道间质瘤的药物(除诺华Gleevec 格列卫、辉瑞Sutent 索坦),由拜耳医药保健有限公司开发。20129Stivarga被批准治疗结直肠癌。

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