来源：中国药促会    2013-01-05

全球健康保健公司雅培1月3日宣布，其XIENCE Xpedition依维莫司洗脱冠状动脉支架系统获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准并且即刻将在美国上市。雅培表示XIENCE Xpedition是一种特别挑战冠脉解剖、经优化设计的新型药物释放支架。

西奈山医疗中心的西奈山心网总裁、附属国际临床中心院长、心脏病临床和介入主任、医学博士沙明 夏尔马成为在美国纽约第一个为病人植入XIENCE Xpedition的医生。

夏尔马博士说：“ XIENCE Xpedition是基于强大的释放功能、坚实的临床数据和尺寸的广泛适用性三方面集成的产物，它使该产品可适用于更广泛患者的治疗”。

雅培公司表示，XIENCE药物洗脱支架，包括新批准的XIENCE Xpedition，是美国市场第一个也是唯一一个经安全性认证的直接置入药物洗脱支架，该支架拥有的先进技术使它在置入前不需要由其它设备做损害准备，并且它在实验室行插管术时可以节省时间和资源。

原文链接：

http://www.rttnews.com/2031682/abbott-s-xience-xpedition-drug-eluting-stent-approved-by-fda.aspx